1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)trans-3-hexene | 89753-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)trans-3-hexene
• 英文别名: 1,6-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hexen；4-[(E)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hex-3-enyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 89753-09-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: CVXAOJCGNVZOOV-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)trans-3-hexene 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 1,2,10,11-Tetramethoxy-4,5,6,6a,7,8-hexahydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2,3-de]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and isochroman analogs of 1-benzyl and 1-phenethyl isoquinoline alkaloids. Products and mechanism of the intramolecular cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a008
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-hex-3-enedioyl dichloride 在 盐酸 、 三氯化铝 、 mercury(I) chloride 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)trans-3-hexene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and isochroman analogs of 1-benzyl and 1-phenethyl isoquinoline alkaloids. Products and mechanism of the intramolecular cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a008

文献信息

• Pettersson, T.; Parker, Vernon D.; Ronlan, Alvin, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 8, p. 675 - 680
  作者：Pettersson, T.、Parker, Vernon D.、Ronlan, Alvin

  DOI：——

  日期：——
• Anodic oxidation of 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and isochroman analogs of 1-benzyl and 1-phenethyl isoquinoline alkaloids. Products and mechanism of the intramolecular cyclization
  作者：Ulf Palmquist、Anders Nilsson、Tore Pettersson、Alvin Ronlan、Vernon D. Parker

  DOI：10.1021/jo01316a008

  日期：1979.1