(1E,6E)-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,7-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione | 1257260-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,6E)-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,7-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 1257260-63-1
• 化学式: C₃₅H₃₈O₁₁
• 分子量: 634.68
• InChiKey: FITHDHTYEDAHIU-DCIPZJNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,6E)-4-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,7-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 、 靛红 、 L-脯氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-[1'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-oxo-2,3,2',3',5',6',7',7a'-octahydro-1H-indole-3-spiro-3'-1H-pyrrolizine-2'-yl]-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚甲碱叶立德与三亚芳基乙酰丙酮脱羧反应1,3-偶极环加成合成新型螺杂环

  摘要：

  三亚芳基乙酰丙酮与衍生自靛红和 L-脯氨酸/肌氨酸/八氢-1H-吲哚-2-羧酸的偶氮甲碱叶立德发生区域选择性 1,3-偶极环加成反应，通过脱羧得到一系列螺杂环。这种一锅三组分串联反应是有效的，并以良好的收率产生新型螺杂环化合物。环加合物的结构和立体化学已通过单晶 X 射线和光谱技术确定。

  DOI：

  10.1080/00397910903341189