cyclo[(Z-4S-Apro)-APA]3 | 1240801-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclo[(Z-4S-Apro)-APA]3
• CAS: 1240801-08-4
• 化学式: C₅₇H₅₄N₁₂O₁₂
• 分子量: 1099.13
• InChiKey: UKOXLJHNROVQPG-KIDUMFLVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo[(Z-4S-Apro)-APA]3 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 20 % Pd(OH)2/C 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一按即可关闭的硫酸盐离子的环肽衍生分子笼

  摘要：

  环肽与交替的L之间形成2：1三明治型复合物脯氨酸和6-氨基吡啶甲酸亚基和无机阴离子可通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应共价连接该肽的三炔和三叠氮化物衍生物来稳定。产生的三键连接的双环肽可以与阴离子如水溶液中的硫酸根离子发生相互作用，方法是将它们包含在两个环肽环之间的空腔中，在那里它们可以形成与内表面分布的酰胺NH基团的氢键。该系统的结合动力学与仅包含一个接头的双环肽的结合动力学显着不同，因为客体交换的速度相当慢。在热力学上，三联双环肽的硫酸盐配合物的稳定性接近H的log  K a值为62 O /通道3OH 1：1（v / v），但是仅比柔韧性更高的单连接类似物的亲和力大大约一个数量级。滴定量热法表明，这种行为主要是由于连接子数量增加时，结合焓从放热变为吸热。NMR光谱和X射线晶体学的结果表明，单键和三键连接的双环肽在与硫酸根离子形成的络合物中采用相似的构象，但该络合物的形成在焓上对笼子不

  DOI：

  10.1002/chem.201000308
• 作为产物：
  描述：

  在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.37 g的产率得到cyclo[(Z-4S-Apro)-APA]3
  参考文献：
  名称：

  一按即可关闭的硫酸盐离子的环肽衍生分子笼

  摘要：

  环肽与交替的L之间形成2：1三明治型复合物脯氨酸和6-氨基吡啶甲酸亚基和无机阴离子可通过铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应共价连接该肽的三炔和三叠氮化物衍生物来稳定。产生的三键连接的双环肽可以与阴离子如水溶液中的硫酸根离子发生相互作用，方法是将它们包含在两个环肽环之间的空腔中，在那里它们可以形成与内表面分布的酰胺NH基团的氢键。该系统的结合动力学与仅包含一个接头的双环肽的结合动力学显着不同，因为客体交换的速度相当慢。在热力学上，三联双环肽的硫酸盐配合物的稳定性接近H的log  K a值为62 O /通道3OH 1：1（v / v），但是仅比柔韧性更高的单连接类似物的亲和力大大约一个数量级。滴定量热法表明，这种行为主要是由于连接子数量增加时，结合焓从放热变为吸热。NMR光谱和X射线晶体学的结果表明，单键和三键连接的双环肽在与硫酸根离子形成的络合物中采用相似的构象，但该络合物的形成在焓上对笼子不

  DOI：

  10.1002/chem.201000308