methyl 4-(7-(3-{[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate | 934018-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(7-(3-{[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[7-[3-(2-cyanoethylcarbamoyl)phenyl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]benzoate
• CAS: 934018-60-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 555.709
• InChiKey: VFVMCKVYXTYDDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(7-(3-{[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(7-(3-{[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/40438

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(7-iodo-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)benzoate 、 、 3-(2-氰基乙基甲酰氨)苯基硼酸 在 水 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 生成 methyl 4-(7-(3-{[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl}phenyl)-3-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazo [4,5-b] Pyridine Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3 for Use in the Treatment of Dementia and Neurodegenerative Disorders

  摘要：

  公式I的化合物，其中X为或Y；其中A、Y、R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，作为基础物质或药学上可接受的盐、溶剂或其盐的溶剂，其制备过程，所用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080255085A1