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8-(4-cyanostyryl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
8-(4-cyanostyryl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium | 1449377-29-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-cyanostyryl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
英文别名
——
CAS
1449377-29-0
化学式
C
14
H
13
BN
2
O
4
mdl
——
分子量
284.079
InChiKey
REMFEXCQRGTLAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基亚氨二乙酸
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
硼酸三甲酯
、
1,6-双(二苯基膦基)己烷
、
溴
、 silver carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 33.25h, 生成
8-(1-(4-cyanophenyl)vinyl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
、
8-(4-cyanostyryl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
参考文献:
名称:
(1-Bromovinyl)-MIDA 硼酸酯:一种易于获取且用途广泛的小分子合成构建块
摘要:
迭代交叉偶联代表了一种简单、高效和灵活构建各种功能性小分子的潜在通用方法。在这种情况下,(1-溴乙烯基) -N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯是非常有用的小分子合成结构单元。该化合物可用作制备各种含 1,1-二取代烯烃的 MIDA 硼酸酯的起始材料。该化合物还可用于基于迭代交叉偶联的各种含 1,1-二取代烯烃的目标的合成。总的来说,这些结果有助于扩大 MIDA 硼酸盐平台的通用性。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.05.050
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