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5(6)-(dimethylaminomethyl)-2-trifluoromethylbenzimidazole | 1022986-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5(6)-(dimethylaminomethyl)-2-trifluoromethylbenzimidazole
英文别名
N,N-dimethyl-1-[2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]methanamine
5(6)-(dimethylaminomethyl)-2-trifluoromethylbenzimidazole化学式
CAS
1022986-27-1
化学式
C11H12F3N3
mdl
——
分子量
243.232
InChiKey
WKGVMMHODHUPDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole 、 二甲胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以1.55 g的产率得到5(6)-(dimethylaminomethyl)-2-trifluoromethylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    轻松合成5(6)-(氯甲基)苯并咪唑:用氯取代磺酸官能团
    摘要:
    通过从易于从(3,4-二氨基苯基)甲磺酸与甲酸或三氟乙酸。这两个反应步骤仅涉及酸性条件,因此可以合成掺有碱敏感取代基的多取代5(6)-(氯甲基)苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450208
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