2-chloro-4-methylbenzenesulfonamide | 89694-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-Chlortoluol-4-sulfonamid；3-chloro-toluene-4-sulfonic acid amide；3-Chlor-toluol-4-sulfonsaeure-amid；2-chloro-p-toluenesulfonamide
• CAS: 89694-89-3
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• 分子量: 205.665
• InChiKey: WIPQAPMJAANPJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 2-chloro-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  157.甲苯系列研究。第五部分一氯和二氯甲苯的磺酸和磺酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000691

文献信息

• Regio- and Chemoselective CH Chlorination/Bromination of Electron-Deficient Arenes by Weak Coordination and Study of Relative Directing-Group Abilities
  作者：Xiuyun Sun、Gang Shan、Yonghui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1002/anie.201300176

  日期：2013.4.15

  It's all relative: A practical and efficient PdII‐catalyzed regio‐ and chemoselective chlorination/bromination has been developed for the facile synthesis of a broad range of aromatic chlorides. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional‐group tolerance, and high yields. A preliminary study was conducted to evaluate relative directing‐group abilities of various functionalities

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• [EN] 18 F - LABELLED 6 - ( 2 - FLUOROETHOXY) - 2 - NAPHTHALDEHYDE FOR DETECTING CANCER STEM CELLS<br/>[FR] 6-(2-FLUROÉTHOXY)-2-NAPHTALDÉHYDE MARQUÉ AU 18F POUR DÉTECTER DES CELLULES SOUCHES CANCÉREUSES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048832A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及针对醛脱氢酶(ALDH)的体内成像和放射治疗方法及试剂，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• [EN] IMAGING AND RADIOTHERAPY METHODS FOR TUMOUR STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE ET DE RADIOTHÉRAPIE POUR LES CELLULES SOUCHES TUMORALES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048811A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及体内成像和放射治疗方法以及靶向醛脱氢酶（ALDH）的药物，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• [EN] ALPHA-HYDROGEN SUBSTITUTED NITROXYLS AND DERIVATIVES THEREOF AS CATALYSTS<br/>[FR] NITROXYLES À SUBSTITUTION ALPHA-HYDROGÈNE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QUE CATALYSEURS
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2013118118A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel alpha-hydrogen substituted nitroxyl compounds and their corresponding oxidized (oxoammonium cations) and reduced (hydroxylamine) forms, and to the use of such compounds, inter alia, for (1) oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively; (2) resolution of racemic alcohols; (3) desymmetrization of meso-alcohol; (4) as radicals and spin trapping reagents; and (5) as polymerization agents. The present invention further relates to processes for preparing the novel nitroxyl/oxoammonium/ hydroxylamine compounds from the corresponding amines, and to certain novel amine derivatives and their uses. The compounds of the invention as well as the amine precursors are also useful as ligands for transition metals and as organocatalysts in e.g., aldol reactions.

  本发明涉及新型α-氢取代亚硝基化合物及其相应的氧化物（氧化氨阳离子）和还原物（羟胺）形式的使用，其中这些化合物可用于（1）将一级和二级醇氧化为醛和酮；（2）拆分外消旋醇；（3）去对称化中性醇；（4）作为自由基和自旋捕获试剂；以及（5）作为聚合剂。本发明还涉及从相应胺制备新型亚硝基/氧化氨/羟胺化合物的方法，以及某些新型胺衍生物及其用途。本发明的化合物以及胺前体也可用作过渡金属的配体，并可用作有机催化剂，例如在Aldol反应中。