(2-P,P-diethylphosphinoethyl)cyclopentadienyl lithium | 318472-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (2-P,P-diethylphosphinoethyl)cyclopentadienyl lithium
• 英文别名: (2-P,P-diethylphosphinoethyl)cyclopentadienyl；lithium;2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl(diethyl)phosphane
• CAS: 318472-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₈P*Li
• 分子量: 188.179
• InChiKey: MXDXZZPDQCYRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (2-P,P-diethylphosphinoethyl)cyclopentadienyl lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到carbonyl(κ2-1-diethylphosphinoethylcyclopentadienyl)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  钴，铑和铱的2-膦酰基乙基环戊二烯基配合物的合成，表征和反应活性。

  摘要：

  2-磷酰基乙基环戊二烯基锂化合物Li [C（5）R'（4）（CH（2））（2）PR（2）]（R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me），已从螺碳C（5）R'（4）（C（2）H（4））与LiPR（2）的反应中制备。C（5）Et（4）HSiMe（2）CH（2）PMe（2）是由Li [C（5）Et（4）]与Me（2）SiCl（2）然后是Me（ 2）PCH（2）Li。锂盐与[RhCl（CO）（2）]（2），[IrCl（CO）（3）]或[Co（2）（CO）（8）]反应，得到[M（C（5）） R'（4）（CH（2））（2）PR（2））（CO）]（M = Rh，R = Et，R'= H或Me，R = Ph，R'= Me； M = Ir或Co，R ＝ Et，R′＝ Me），其在许多情况下在结晶学上已被表征为具有磷原子和环戊二烯基环配位的单体。这些配合物的nu（CO）值通常比环戊二烯基环和

  DOI：

  10.1039/b512054c
• 作为产物：
  描述：

  二乙基磷化锂 、 螺[2.4]庚-4,6-二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-P,P-diethylphosphinoethyl)cyclopentadienyl lithium
  参考文献：
  名称：

  Stabilising Rh–P coordination by phosphanylalkylcyclopentadienyl ligands

  摘要：

  (由石化的 1,2,3,4- 四甲基-5(2-P,P-二烷基/芳基膦乙基)环戊二烯和 [RhCl(CO)2]2 合成了（膦酰基/芳基）环戊二烯配合物；比较了这些配体的电子捐赠特性，结果表明在甲醇羰基化反应条件下，PâRh 的相互作用是稳定的。

  DOI：

  10.1039/b211287f

文献信息

• Donor-Ligand-Substituted Cyclopentadienylchromium(III) Complexes:  A New Class of Alkene Polymerization Catalyst. 2. Phosphinoalkyl-Substituted Systems
  作者：Arno Döhring、Vidar R. Jensen、Peter W. Jolly、Walter Thiel、Jan C. Weber

  DOI：10.1021/om010146m

  日期：2001.5.1

  A series of phosphinoalkyl-substituted cyclopentadienylchromium complexes, e.g., (η1:η5-R2PC2H4C5H4)CrCl2, have been synthesized. The complexation of the P atom to the chromium has been confirmed by crystal structure determinations. Activated by methylalumoxane (MAO), these compounds catalyze the oligomerization and polymerization of ethylene. The catalytic activity and the degree of oligomerization

  一系列phosphinoalkyl取代cyclopentadienylchromium复合物，例如，（η 1：η 5 -R 2 PC 2 ħ 4 ç 5 ħ 4）的CrCl 2，已经合成。通过晶体结构测定已经证实了P原子与铬的络合。这些化合物被甲基铝氧烷（MAO）活化，催化乙烯的低聚和聚合。催化活性和低聚度受供体原子上取代基的空间特性控制：取代基越小，活性越高，低聚物的分子量越低。密度泛函计算表明，通过β-氢转移的传播和终止对于小的取代基而言是竞争性的，并且后者的过程（涉及自旋反转）随着取代基尺寸的增加而变得选择性不利。