1,1-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-8-tosyl-1,4,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one | 1092371-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-8-tosyl-1,4,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one
• 英文别名: 1,1-dimethyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-naphthalen-1-yl-4-propyl-7,9-dihydro-4H-pyrano[3,4-e]isoindol-3-one
• CAS: 1092371-88-4
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₄S
• 分子量: 539.695
• InChiKey: DNCRIZHAXYUYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl [2-methyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-prop-2-ynylamino]pent-3-yn-2-yl] carbonate 、 4-(1-萘基)-2-丙基-2,3-丁二烯酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1,1-dimethyl-5-(naphthalen-1-yl)-4-propyl-8-tosyl-1,4,7,9-tetrahydropyrrolo[3,4-h]-2-benzopyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2,3-烯丙酸的串联催化反应，取代1,5,7,8,9-五氢环戊[h] -2-苯并吡喃-3-one衍生物的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803424