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6-bromo-N2-(2-propoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine | 1186508-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-N2-(2-propoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine
英文别名
——
6-bromo-N2-(2-propoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine化学式
CAS
1186508-04-2
化学式
C9H15BrN4O
mdl
——
分子量
275.148
InChiKey
PZHSGXZNJSXPOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    73.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯6-bromo-N2-(2-propoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Investigation of aminopyridiopyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of modifications to the central ring system
    摘要:
    Efforts to improve the potency and physical properties of the aminopyridiopyrazinone class of PDE5 inhibitors through modi. cation of the core ring system are described. Five new ring systems are evaluated and features that impart improved potency and improved solubility are delineated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.004
  • 作为产物:
    描述:
    2-N-丙氧基乙胺2-氨基-3,5-二溴吡嗪 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到6-bromo-N2-(2-propoxyethyl)pyrazine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    Investigation of aminopyridiopyrazinones as PDE5 inhibitors: Evaluation of modifications to the central ring system
    摘要:
    Efforts to improve the potency and physical properties of the aminopyridiopyrazinone class of PDE5 inhibitors through modi. cation of the core ring system are described. Five new ring systems are evaluated and features that impart improved potency and improved solubility are delineated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.06.004
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