tert-butyl 4-[benzyl(2-iodobenzoyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 328233-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[benzyl(2-iodobenzoyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: N-benzyl-N-(1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-2-iodobenzamide；tert-butyl 4-[benzyl-(2-iodobenzoyl)amino]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 328233-01-8
• 化学式: C₂₄H₂₇IN₂O₃
• 分子量: 518.394
• InChiKey: LUTOAGFHGLJKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[benzyl(2-iodobenzoyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium diacetate K2CO3 、 四乙基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-benzyl-1'-tert-butoxycarbonyl-1',6'-dihydro-spiro[1H-isoindole-1,4'(5'H)-pyridine]-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds

  摘要：

  通用式（I）的化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别独立地代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述的甲基基团；X代表甲基或羟基取代的甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新颖的螺环化合物可用作神经肽Y受体拮抗剂，以及治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物。

  公开号：

  US06803372B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylimino)piperidine-1-carboxylate 、 邻碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-[benzyl(2-iodobenzoyl)amino]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• NOVEL SPIRO COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020052371A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of the general formula (I): 1 (wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W represent independently nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or nitrogen; Y represents optionally substituted imino or oxygen atom) exhibit NPY antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders such as hypertension, nephropathy, heart disease, vasospasm, arteriosclerosis and the like, central nervous system disorders such as bulimia, depression, anxiety, seizure, epilepsy, dementia, pain, alcoholism, drug withdrawal and the like, metabolic diseases such as obesity, diabetes, hormone abnormality, hypercholesterolemia, hyperlipidemia and the like, sexual and reproductive dysfunction, gastro-intestinal disorder, respiratory disorder, inflammation or glaucoma, and the like.

  通式（I）化合物（其中Ar1代表可选取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W独立地代表氮原子或可选取代的甲基基团，其中至少有两个代表所述甲基基团；X代表甲基或氮原子；Y代表可选取代的亚胺基或氧原子）表现出NPY拮抗活性，并且可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂，例如心血管疾病，如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等，中枢神经系统疾病，如暴食症、抑郁症、焦虑症、癫痫、痴呆、疼痛、酗酒、戒断等，代谢性疾病，如肥胖症、糖尿病、激素异常、高胆固醇血症、高脂血症等，性和生殖功能障碍、胃肠道疾病、呼吸系统疾病、炎症或青光眼等。
• Fused and Spirocycle Compounds and the Use Thereof
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20090118319A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to fused and spirocycle compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , Q 1 -Q 3 , and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的融合和螺环化合物，或其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中R1、R2、Q1-Q3和Z如说明书所述。本发明还涉及使用公式（I）的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Dipiperazinyl ketones and related analogues
  申请人：Xie Linghong

  公开号：US20070049571A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Dipiperazinyl ketones and related analogues are provided, as are methods for their preparation and use. Such compounds may generally be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and therapeutic methods are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了二吡咯啉酮和相关类似物，以及它们的制备和使用方法。这些化合物通常可用于体内或体外调节组胺H3受体的配体结合，并特别适用于治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种疾病。提供了药物组合物和治疗方法，以及使用这些配体检测组胺H3受体的方法（例如，受体定位研究）。
• WO2007/16496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——