4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-N3-(2-hydroxybenzyl)-N1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)isophthalamide | 1382257-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-N3-(2-hydroxybenzyl)-N1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)isophthalamide
• 英文别名: 4-(4-Chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-N3-(2-hydroxybenzyl)-N1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)isophthalamide；4-[4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methylpyrazol-1-yl]-3-N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-1-N-naphthalen-2-ylsulfonylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1382257-33-1
• 化学式: C₃₈H₄₀ClN₅O₆S
• 分子量: 730.284
• InChiKey: VYKBXUVKIILAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-N3-(2-hydroxybenzyl)-N1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)isophthalamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以18%的产率得到N,N-dibutyl-4-chloro-1-(2-(3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine-3-carbonyl)-4-(naphthalen-2-ylsulfonylcarbamoyl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-methyl 2-(2-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-(naphthalen-2-ylsulfonylcarbamoyl)benzoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 、 2-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-5-(naphthalen-2-ylsulfonylcarbamoyl)benzoic acid 、 生成 4-(4-chloro-3-(dibutylcarbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-N3-(2-hydroxybenzyl)-N1-(naphthalen-2-ylsulfonyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140135318A1

文献信息

• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。