8-hydroxy-7-methoxy-2,2',3,3'-tetrahydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-inden]-4(5H)-one | 146471-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 8-hydroxy-7-methoxy-2,2',3,3'-tetrahydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-inden]-4(5H)-one
• CAS: 146471-00-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: WMVBPVFQRUOKID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-7-methoxy-2,2',3,3'-tetrahydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-inden]-4(5H)-one 在 硼烷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8'-methoxy-3'-methylspiro[1,2-dihydroindene-3,5'-2,4-dihydro-1H-3-benzazepine]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-methoxyphenyl acetic acid chloride 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-hydroxy-7-methoxy-2,2',3,3'-tetrahydrospiro[benzo[d]azepine-1,1'-inden]-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫代甲基在合成8-羟基-1-（螺-1'-茚满）苯并ze庚因中的应用

  摘要：

  利用硫代甲基活化芳香环系统以形成相应的构象受限的8-甲氧基-7-（甲硫基）-3-甲基-1-（螺-1'-茚满）2,3,4，描述了5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。随后用阮内镍除去硫代甲基，然后进行亲电取代，可以合成具有通常不易获得的吸电子基团的其他苯并normally庚因。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01642-5