N-amino-N-2-hydroxyethyl-N'-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)urea | 254099-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-amino-N-2-hydroxyethyl-N'-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)urea
• 英文别名: N-amino-N-2-hydroxyethyl-N'-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)urea；1-Amino-3-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)urea；1-amino-3-(4-chloro-2-fluoro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1-(2-hydroxyethyl)urea
• CAS: 254099-90-6
• 化学式: C₁₂H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 301.705
• InChiKey: NUVRRPHVEBLDAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-amino-N-2-hydroxyethyl-N'-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxy-phenyl)urea 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以14.2%的产率得到tetrahydro-4-[N-(4-chloro-2-fluoro-5-propargyloxyphenyl)amino-carbonyl]-4H-1,3,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted perhydrodiazine

  摘要：

  公式I中的N-取代过氢-2,3-二氮烯，其中变量Z、R、m和RA如权利要求1所定义，其制备方法以及公式I化合物作为制备公式V除草剂的起始物质的用途被描述，其中R、RA、Z和m如上所定义，X为O或S，Q为C6-C14-芳香基团。

  公开号：

  US06639070B1

文献信息

• US6525000B1
  申请人：——

  公开号：US6525000B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6639070B1
  申请人：——

  公开号：US6639070B1

  公开（公告）日：2003-10-28
• N-substituted perhydrodiazine
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06639070B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  N-substituted perhydro-2,3-diazines of the formula I in which the variables Z, R, m and RA are as defined in claim 1, a process for their preparation and the use of the compounds of the formula I as starting materials for preparing herbicides of the formula V in which R, RA, Z and m are as defined above, X is O or S and Q is a C6-C14-aromatic radical are described.

  公式I中的N-取代过氢-2,3-二氮烯，其中变量Z、R、m和RA如权利要求1所定义，其制备方法以及公式I化合物作为制备公式V除草剂的起始物质的用途被描述，其中R、RA、Z和m如上所定义，X为O或S，Q为C6-C14-芳香基团。