3-hydroxypyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone | 3814-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: 3-hydroxypyridine-2-carbaldehyde thiosemicarbazone；3-Hydroxy-2-formylpyridine thiosemicarbazone；[(E)-(3-hydroxypyridin-2-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 3814-79-7
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: ISFBDLBZPVCEKD-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-羟甲基吡啶盐酸盐 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-hydroxypyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡啶-2-甲醛的硫半脲和N-乙基硫半脲的钯（II）配合物：合成，性质和X射线晶体结构

  摘要：

  两个新的，稳定的钯II的复合物，化合物3和4中，两个3-羟基吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲中，1和2，RESP。，分别选自Li制备2的PdCl 4。配合物3（= [Pd（2）Cl]]的单晶X射线结构表明，配位体单阴离子通过吡啶基N-，亚胺N-和硫醇基S-与金属形成平面构型。原子。分子间H键π–π和 CH⋅⋅⋅π相互作用导致二维超分子组装。报告了两种配合物的电子，IR，UV / VIS和NMR光谱数据，以及它们的电化学性质。使用复杂的实验程序通过UV / VIS滴定法确定配体1和2的多个解离常数。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690187

文献信息

• 2-Formylpyridine thiosemicarbazone derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0570294B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5281715A
  申请人：——

  公开号：US5281715A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5721259A
  申请人：——

  公开号：US5721259A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FAT METABOLISM<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES PERMETTANT DE MODULER LE METABOLISME DES GRAISSES
  申请人：OBETHERAPY BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2004037159A2

  公开（公告）日：2004-05-06

  Methods, compositions and methods of identifying candidate compounds, for modulating fat metabolism and/or inhibiting Apobec-1 activity are provided.
• [EN] SULFONAMIDE, SULFAMATE AND SULFAMIDE DERIVATIVES OF ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDE, SULFAMATE ET SULFAMIDE D'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：STICHTING MAASTRICHT RADIATION ONCOLOGY MAASTRO CLINIC

  公开号：WO2016089208A2

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to compounds having formula (I): A-L-R1, wherein A is an anticancer agent comprising at least one group selected from the group comprising OH, NH and NH2 and L is a direct bond or L is a linker and R1 is a sulfonamide, sulfamate or sulfamide group. L is substituted on O of OH or on N of NH or NH2 of A or wherein L replaces OH of A, or O-L replaces a C(=O)-OH group of A and wherein in the case L is a direct bond R1 is substituted on O of OH or on N of NH or NH2 of A or wherein R1 replaces OH of A, or O-R1 replaces a C(=O)-OH group of A. The invention is also directed to a treatment of cancer with the compounds.