2-Propyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine | 882881-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Propyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
• CAS: 882881-10-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: IPMZPQNWLXLJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到3-bromo-2-propyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Practical Regioselective Bromination of Azaindoles and Diazaindoles

  摘要：

  通过选择性卤化母体系统，开发了一种温和且高效的多种3-溴化吲哚和二吲哚的合成方法。这种实用且高产率的转化是在室温下使用铜(II)溴化物在乙腈中实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-967998
• 作为产物：
  描述：

  (5-Pent-1-ynyl-pyridazin-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-Propyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚和二氮杂吲哚的通用高效合成

  摘要：

  DBU 介导的邻（Boc-氨基）炔基吡啶环化。-哒嗪、-嘧啶和-吡嗪分别有效地生成氮杂吲哚和二氮杂吲哚。该反应在温和的条件下以高产率进行。可以容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922753