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5-bromo-3-phenyl-2-(phenylthio)-1H-inden-1-one | 1315379-48-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-3-phenyl-2-(phenylthio)-1H-inden-1-one
英文别名
5-Bromo-3-phenyl-2-phenylsulfanylinden-1-one
5-bromo-3-phenyl-2-(phenylthio)-1H-inden-1-one化学式
CAS
1315379-48-6
化学式
C21H13BrOS
mdl
——
分子量
393.304
InChiKey
FVRZKTUBAZEFRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)乙炔苯甲醛 在 dipotassium peroxodisulfate 、 正丁基锂过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氢呋喃硝基甲烷正己烷 为溶剂, 反应 26.33h, 生成 5-bromo-3-phenyl-2-(phenylthio)-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    单锅串联Meyer-Schuster重排和芳基丙炔醇与二硫化物的自由基环化反应合成2-亚磺酰基茚满
    摘要:
    已经开发了芳基丙炔醇与二硫化物的串联环合反应,用于合成2-亚磺酰基茚满酮衍生物。反应途径涉及一锅串联Meyer-Schuster芳基丙炔醇的重排以及连续的二硫化物自由基环化。在该反应中,各种具有多个官能团的芳基丙炔醇和二硫化物是相容的,从而以中等至良好的产率提供了相应的2-亚磺酰基茚满。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00762
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文献信息

  • Synthesis of 2-sulfenylindenones by visible-light-mediated addition of sulfur-centered radicals to 1,3-diarylpropynones
    作者:Chengqun Chen、Qian Xiong、Jie Wei
    DOI:10.1080/00397911.2019.1580744
    日期:2019.3.19
    Abstract A novel, visible-light-mediated method for the synthesis of 2-sulfenylindenones from easily available thiophenols (2.0 equiv.) and 1, 3-diarylpropynones (1.0 equiv.) in the presence of eosin Y (0.02 equiv.) under air atmosphere has been developed. The reaction proceeded smoothly, for a wide range of derivatives of thiophenols and 3-diarylpropynones, to give the expected products in moderate
    摘要 一种新的可见光介导的方法,用于在空气中,在曙红 Y(0.02 当量)存在下,由易得的苯硫酚(2.0 当量)和 1, 3-二芳基丙炔酮(1.0 当量)合成 2-亚磺基酮气氛已经形成。反应进行得很顺利,对于广泛的苯硫酚和 3-二芳基丙酮生物,以中等至良好的收率得到预期的产物。与传统方法相比,该方法更方便,避免使用化学计量的 I2 和 K2S2O8。图形概要
  • 一种含硫二氢茚酮或其衍生物的制备方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN105622470B
    公开(公告)日:2017-11-28
    本发明公开了一种含二氢酮及其衍生物的制备方法,包括以下步骤:以1,3‑二芳基丙炔醇为底物,以硝基甲烷为反应溶液,在底物中加入脂肪族或者芳香族二醚,在过氧化苯甲酰单质,过硫酸作用下,于120℃下搅拌反应24h;反应结束后,冷却至室温,对反应液进行萃取、分液,并对有机层进行干燥、过滤获得滤液;对滤液进行浓缩除去溶剂获得剩余物,并通过硅胶柱对剩余物进行柱层析,再用洗脱液进行淋洗,按实际梯度收集流出液,合并含有产物的流出液,对合并后的流出液进行浓缩除去溶剂,最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、无需过渡属催化剂、产物结构为经Meyer‑Schuster重排产物的优点。
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