4-(tert-butyl)-N,N-dimethylaniline oxide | 1072197-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-N,N-dimethylaniline oxide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N,N-dimethylbenzeneamine oxide
• CAS: 1072197-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: VIHXOUWHKMDNGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N,N-dimethylaniline oxide 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 环己甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-(tert-butyl)-1-methyl-2,3-diphenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed chemoselective C–H functionalizations of tertiary aniline N-oxides with alkynes

  摘要：

  两种新颖的Rh(iii)催化的三级苯胺N-氧化物与炔烃的化学选择性官能化反应已被描述，包括通过顺序C(sp²)–H和C(sp³)–N活化以及一个O原子转移（OAT）过程进行环化。

  DOI：

  10.1039/c6cc02217k
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N,N-dimethylaniline hydrochloride 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-(tert-butyl)-N,N-dimethylaniline oxide
  参考文献：
  名称：

  通过（杂）芳基三氟甲磺酸酯的布赫瓦尔德-哈特维希胺化钯催化的N，N-二甲基苯胺的合成。

  摘要：

  这项工作描述了由二甲胺和芳基三氟甲磺酸酯合成N，N-二甲基苯胺衍生物。钯催化的C–N键的形成以极高的产率进行，使用了不复杂的催化体系，温和的碱和三氟甲磺酸酯作为亲电子试剂，可以从便宜的苯酚中轻松获得。N，N-二甲基苯胺是多功能反应伙伴，代表有机合成中有用但未充分利用的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00491

文献信息

• <i>N</i>-Oxide as a Traceless Oxidizing Directing Group: Mild Rhodium(III)-Catalyzed CH Olefination for the Synthesis of<i>ortho</i>-Alkenylated Tertiary Anilines
  作者：Xiaolei Huang、Jingsheng Huang、Chenglong Du、Xingyi Zhang、Feijie Song、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201307174

  日期：2013.12.2

  Double role: A traceless directing group also acts as an internal oxidant in a novel RhIII‐catalyzed protocol developed for the synthesis of ortho‐alkenylated tertiary anilines (see scheme). A five‐membered cyclometalated RhIII complex is proposed as a plausible intermediate and confirmed by X‐ray crystallographic analysis.

  双重作用：在为合成邻链烯基化叔苯胺而开发的新型Rh III催化方案中，无痕导向基团还充当内部氧化剂（参见方案）。一种五元环金属化的Rh III配合物被认为是可行的中间体，并通过X射线晶体学分析得到了证实。
• Recognition of Ionic Guests by Ionic β-Cyclodextrin Derivatives
  作者：Gerhard Wenz、Christian Strassnig、Carolin Thiele、Annegret Engelke、Bernd Morgenstern、Kaspar Hegetschweiler

  DOI：10.1002/chem.200800295

  日期：2008.8.18

  Inclusion compounds of cationic, anionic, and neutral p-substituted derivatives of tert-butylbenzene complexed in beta-cyclodextrin and its ionic 6-mono and 6-hepta derivatives were systematically investigated by isothermal titration calorimetry (ITC). All inclusion compounds showed 1:1 stoichiometry with binding constants ranging from 10 to 3 x 10(6) M(-1). The binding free energies could be subdivided

  通过等温滴定量热法（ITC）系统地研究了络合在β-环糊精中的叔丁基苯的阳离子，阴离子和中性对位取代衍生物的包合物。所有包含化合物均显示1：1的化学计量比，结合常数范围为10到3 x 10（6）M（-1）。结合自由能可细分为非极性和静电贡献。静电相互作用可以根据库仑定律通过考虑主体和客体的质子化程度，主体内客体的方向以及Debye-Huckel-Onsager理论描述的离子屏蔽来定量描述。客体在环糊精腔内的取向通过ROESY NMR光谱法确定。