<(2R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-2-(phenylthio)-4-oxo-3-<(phenoxyacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, methyl ester | 88139-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <(2R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-2-(phenylthio)-4-oxo-3-<(phenoxyacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-hydroxy-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-phenylsulfanylazetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 88139-16-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 442.492
• InChiKey: QVZVBGBNRIJZSJ-SPRJFVHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-2-(phenylthio)-4-oxo-3-<(phenoxyacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, methyl ester 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以23%的产率得到<(5R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-7-oxo-3-(phenoxymethyl)-4-oxa-2,6-diazabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-6-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  S(1)-C(2)-secocephems—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92146-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R-cis)-2-(Phenylthio)-α-<1-(4-morpholinyl)-ethylidene>-4-oxo-3<(phenoxyacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, methylester 在 TSA*H₂O 作用下， 生成 <(2R-cis),(E)>-α-(1-hydroxyethylidene)-2-(phenylthio)-4-oxo-3-<(phenoxyacetyl)amino>-1-azetidineacetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  S(1)-C(2)-secocephems—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92146-5