2,6-bis[2-(methoxymethoxy)-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine | 1184183-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis[2-(methoxymethoxy)-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine
• 英文别名: [3-(Methoxymethoxy)-4-[6-[2-(methoxymethoxy)-3-triphenylsilylnaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]naphthalen-2-yl]-triphenylsilane；[3-(methoxymethoxy)-4-[6-[2-(methoxymethoxy)-3-triphenylsilylnaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]naphthalen-2-yl]-triphenylsilane
• CAS: 1184183-63-8
• 化学式: C₆₅H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 968.311
• InChiKey: RYBAWBFVDPJQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[2-(methoxymethoxy)-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1'-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-(triphenylsilyl)naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Post-metallocene complexes based on bis(naphtoxy) pyridine and bis(naphtoxy) thiophene ligands for the polymerisation of ethylene and alpha-olefins

  摘要：

  本发明涉及基于空间位阻大的双(萘氧基)吡啶和双(萘氧基)噻吩配体的第4族后金属烯配合物领域。它还涉及将此类后金属烯配合物用于乙烯和α-烯烃的聚合。

  公开号：

  EP2093229A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 [3-(methoxymethoxy)-2-naphthyl](triphenylsilane) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,6-bis[2-(methoxymethoxy)-3-(triphenylsilyl)-1-naphthyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Post-metallocene complexes based on bis(naphtoxy) pyridine and bis(naphtoxy) thiophene ligands for the polymerisation of ethylene and alpha-olefins

  摘要：

  本发明涉及基于空间位阻大的双(萘氧基)吡啶和双(萘氧基)噻吩配体的第4族后金属烯配合物领域。它还涉及将此类后金属烯配合物用于乙烯和α-烯烃的聚合。

  公开号：

  EP2093229A1