4-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine | 38043-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
• 英文别名: 4-Propyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin；4-Propyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 38043-61-7
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19218963
• 分子量: 125.214
• InChiKey: PERCBADMEIGBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基吡啶 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 生成 4-propyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-Alkylpiperidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a052

文献信息

• PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20090227543A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，含有这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的给药的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2447264A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein R1a is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1m is hydrogen atom, etc.; G1, G2, G3 and G4 are (i), etc. ((i) G1 is -N(R1b)-, G2 is -CO-, G3 is -C(R1c)(R1d)-, and G4 is oxygen, etc.); R1b is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R1c and R1d are each independently optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R2 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; R3a, R3b, R3c, and R3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R5 is C1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中R1a是任选取代的C1-6烷基等；R1m是氢原子等；G1、G2、G3和G4是(i)等（(i)G1是-N(R1b)-，G2是-CO-，G3是-C(R1c)(R1d)-，G4是氧等）；R1b是任选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等；R2是任选取代的C1-6烷基等。R1c和R1d各自独立地为任选取代的C1-6烷基等；R2为任选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地为以下基团：-A-B（A为单键等、B是氢原子等）等；n是1等；R5是C1-4烷氧基羰基等，或其药学上可接受的盐，可用作肾素抑制剂。
• [EN] N-SUBSTITUTED-CYCLIC AMINO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINO CYCLIQUE N-SUBSTITUÉ
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010150840A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  　本発明は、レニン阻害剤として有用な式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。 ［式中、Ｒ１ａは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｍは、水素原子等であり；Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３およびＧ４は、（ｉ）等であり（（ｉ）Ｇ１は、－Ｎ（Ｒ１ｂ）－、Ｇ２は、－ＣＯ－、Ｇ３は、－Ｃ（Ｒ１ｃ）（Ｒ１ｄ）－、およびＧ４は、酸素原子等である。）；Ｒ１ｂは、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ１ｃおよびＲ１ｄは、各々独立して、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ２は、置換されてもよいＣ１－６アルキル基等であり；Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｒ３ｃ、およびＲ３ｄは、各々独立して、基：－Ａ－Ｂ（Ａは、単結合等であり、Ｂは、水素原子等である。）等であり；ｎは、１等であり；Ｒ５は、Ｃ１－４アルコキシカルボニル基等である。］
• Preparation of 4-Alkylpiperidines¹
  作者：S. Wawzonek、M. F. Nelson、P. J. Thelen

  DOI：10.1021/ja01131a052

  日期：1952.6