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3-(t-butyldiphenylsiloxy)-1-(phenylsulfanyl)propene | 1164274-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(t-butyldiphenylsiloxy)-1-(phenylsulfanyl)propene
英文别名
tert-butyl-diphenyl-[(E)-3-phenylsulfanylprop-2-enoxy]silane
3-(t-butyldiphenylsiloxy)-1-(phenylsulfanyl)propene化学式
CAS
1164274-71-8
化学式
C25H28OSSi
mdl
——
分子量
404.648
InChiKey
HOVGUWWMEPVZCV-FYJGNVAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl(diphenyl)(2-propynyloxy)silane二苯二硫醚三正丙胺 作用下, 反应 18.5h, 以5%的产率得到3-(t-butyldiphenylsiloxy)-1,2-bis(phenylsulfanyl)propene
    参考文献:
    名称:
    胺介导的单电子转移反应与二苯基二硫键还原苯并net啶基自由基与炔烃的反应
    摘要:
    炔烃的氢硫基化与二苯基二硫化物和三丙胺一起进行。可以提出胺介导的单电子转移到二苯二硫的反应机理。还介绍了该方法在烯炔化合物自由基环化中的应用。
    DOI:
    10.1021/ol901084k
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文献信息

  • Reductive Addition of the Benzenethiyl Radical to Alkynes by Amine-Mediated Single Electron Transfer Reaction to Diphenyl Disulfide
    作者:Tsuyoshi Taniguchi、Tatsuya Fujii、Atsushi Idota、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1021/ol901084k
    日期:2009.8.6
    Hydrothiolation of alkynes proceeds with diphenyl disulfide and tripropylamine. Amine-mediated single electron transfer to diphenyl disulfide can be proposed for the reaction mechanism. Applications of the method to radical cyclizations of eneyne compounds are also presented.
    炔烃的氢硫基化与二苯基二硫化物和三丙胺一起进行。可以提出胺介导的单电子转移到二苯二硫的反应机理。还介绍了该方法在烯炔化合物自由基环化中的应用。
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