2,6-bis(diethylamino)pyridine | 58175-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-bis(diethylamino)pyridine
• 英文别名: N²,N²,N⁶,N⁶-tetraethylpyridine-2,6-diamine；N,N,N',N'-Tetraethylpyridin-(2,6)-diamid；N²,N²,N⁶,N⁶-tetraethyl-pyridine-2,6-diyldiamine；N²,N²,N⁶,N⁶-Tetraaethyl-pyridin-2,6-diyldiamin；2,6-Pyridinediamine, N,N,N',N'-tetraethyl-；2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 58175-63-6
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃
• 分子量: 221.346
• InChiKey: VHWSURVHCGCMQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 二乙胺 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到2,6-bis(diethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的Pd催化系统，用于具有挑战性的不对称氨基芳烃的顺序一锅法合成

  摘要：

  使用空气稳定的钯催化系统对二溴芳香族骨架进行了选择性功能化。该方法涉及通过微波辐射快速进行单和双选择性布赫瓦尔德-哈特维希胺化。优化条件以在一个罐中顺序地结合不同的部分。与多种胺类偶联可以访问新的对称和不对称衍生物库（35个例子）。使用这种通用方法，准备了通过多组分反应安装给电子基团和吸电子基团的近红外推挽式传感器。这些条件表明是可克缩放的，并且可以适应各种人群。因此，促进了在合成化学中的简便使用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01248
• 作为试剂：
  描述：

  camphanoylchlorid 、 DL-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-6-iodo-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol 在 2,6-bis(diethylamino)pyridine 作用下， 生成 (-)-(1'S)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-1-O-(-)-camphanoyl-6-iodo-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol 、 (+)-(1'R)-(1α,2β,3β,4α,6β)-2-O,3-N-carbonyl-1-O-(-)-camphanoyl-6-iodo-4-O-methyl-3-(methylamino)-1,2,4-cyclohexanetriol
  参考文献：
  名称：

  Seitz, Bernhard; Kuehlmeyer, Rainer; Weller, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1745 - 1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Arylation of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecanes
  作者：Michael Subat、Burkhard König

  DOI：10.1055/s-2001-17531

  日期：——

  Palladium-catalyzed N-arylation reactions provide acces to N-aryl-substituted and N-aryl-bridged 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes. Yields of arylation products are low with simple haloarenes, whereas reactions with pyridine derivatives give substituted cyclens in moderate to satisfactory yields.

  铂催化的N-芳基化反应可获得N-芳基取代和N-芳基桥接的1,4,7,10-四氮杂环十二烷。使用简单的卤代芳烃时，芳基化产物的产率较低，而与吡啶衍生物反应则可获得中等至满意的取代环烷产物。
• I. Derivatives of Aminopyridines¹
  作者：Jack Bernstein、Barbara Stearns、Martin Dexter、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01197a047

  日期：1947.5
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20080227937A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-donating group, or a group containing an electron-donating group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7605215B2
  申请人：——

  公开号：US7605215B2

  公开（公告）日：2009-10-20