4-cyclohexyl-2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide | 1431847-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide；2-(benzenesulfonyl)-4-cyclohexyl-3,4-dihydro-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1431847-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 405.539
• InChiKey: YEZWSTNKIYMSCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 六甲基二硅烷 、 四丁基氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到4-cyclohexyl-2-(phenylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铜-TEMPO的协同作用催化苯乙烯的分子间邻氨基化

  摘要：

  已经开发了铜催化的2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧自由基辅助的苯乙烯与N-氟代苯磺酰亚胺的分子间胺化反应。事实证明，本方案可通过级联自由基加成反应，适用于各种苯乙烯，以易于提供合成上有用的具有非对映选择性的芳族邻二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.015

文献信息

• Sultam Synthesis via Cu-Catalyzed Intermolecular Carboamination of Alkenes with <i>N</i>-Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Keiichi Kaneko、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol4009848

  日期：2013.5.17

  Cu-catalyzed intermolecular carboamination of alkenes is described. The reaction of terminal alkenes and an internal alkene with N-fluorobenzenesulfonimide was promoted by 2.5 mol % of a Cu(I)-salt at 60 °C, and six-membered ring sultams were obtained in 91–44% yields.

  描述了Cu催化的烯烃的分子间碳氨基化。在60°C下，通过2.5 mol％的Cu（I）盐促进了末端烯烃和内部烯烃与N-氟苯磺酰亚胺的反应，并以91-44％的产率获得了六元环磺胺。