methyl (E)-1-phenylbut-1-enylcarbamate | 1041464-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-1-phenylbut-1-enylcarbamate
• 英文别名: methyl (E)-phenylbut-1-enylcarbamate；methyl N-[(E)-1-phenylbut-1-enyl]carbamate
• CAS: 1041464-23-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: PGEIKQJQIIHOGZ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 methyl (E)-1-phenylbut-1-enylcarbamate 在 nickel(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 C₂₇H₃₄Br₂N₄O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(2S,3R)-2-hydroxy-3-ethyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二氧化物-镍（II）配合物催化的高度对映选择性氮杂-烯型反应。

  摘要：

  使用镍（II）-N，N'-二氧化物配合物作为催化剂，已经实现了乙二醛衍生物与酰胺和烯甲酸酯的有效催化对映选择性氮杂-烯型反应。

  DOI：

  10.1039/b921042c
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(E)-1-phenylbut-2-enyl]carbamate 、 potassium tert-butylate 、 二苯并-18-冠醚-6 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRESZE, G.;MUENSTERER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 20, 3561-3564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cooperative Catalysis: Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with Enecarbamates Using Ruthenium/Phosphoramide Hybrid Catalysts
  作者：Yasushi Senda、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/anie.201411601

  日期：2015.3.23

  The diastereo‐ and enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with E‐enecarbamates in the presence of a catalytic amount of thiolate‐bridged diruthenium complexes bearing an optically active phosphoramide moiety gives the corresponding propargylic alkylated products (up to 97 % ee).

  在催化量的带有旋光性磷酰胺部分的硫醇桥连二钌络合物的催化存在下，用E-烯氨基甲酸酯对炔丙醇进行非对映和对映选择性炔丙基烷基化反应，得到相应的炔丙基烷基化产物（最高ee达97％）。
• Enantioselective Activation of Aldehydes by Chiral Phosphoric Acid Catalysts in an Aza-ene-type Reaction between Glyoxylate and Enecarbamate
  作者：Masahiro Terada、Kazuyo Soga、Norie Momiyama

  DOI：10.1002/anie.200800232

  日期：2008.5.19