1-Deuterio-1,2-diphenylethanol | 6932-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Deuterio-1,2-diphenylethanol
• 英文别名: anti-1,2-diphenyl-2-deuteroethanol；erythro-1,2-Diphenyl-2-deutero-aethanol；(+/-)-erythro-α'-deuterio-bibenzyl-α-ol
• CAS: 6932-61-2；6932-62-3；89381-71-5；150423-36-2；150423-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 199.257
• InChiKey: GBGXVCNOKWAMIP-ZAPODDFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Deuterio-1,2-diphenylethanol 在 N-(三甲基硅基)吗啉 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 syn-(1-fluoroethane-1,2-diyl-2-deutero)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化下离子途径在烯基芳烃的顺式特定氢氟化反应中的作用

  摘要：

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310056
• 作为产物：
  描述：

  Stilbene oxide 在 deutero lithium aluminiumhydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.33h， 以87%的产率得到1-Deuterio-1,2-diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化下离子途径在烯基芳烃的顺式特定氢氟化反应中的作用

  摘要：

  本文描述了通过连续的^ h烯烃的氢氟化-和F +除了在钯催化下。该反应是顺式 特异性的，因此提供了获得苄基氟化物的途径。该反应的机理涉及离子途径，并且与涉及自由基中间体的已知氢氟化反应不同。还公开了第一催化对映选择性氢氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201310056

文献信息

• Stereochemical proof for front side deuteride attack via σ-sulfurane in the reductive desulfinylation of sulfoxides with lithium aluminum deuteride
  作者：Takahiro Sagae、Satoshi Ogawa、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60611-1

  日期：1993.6

  Stereochemical results obtained from the concomitant reduction and desulfinylation of 1-phenyl-2-pyridyl-2(p-tolysulfinyl)- and 1,2-diphenyl-2-phenylsulfinyl ethanols with lithium aluminum deuteride reveal that the reactions proceed stereospecifically via σ-sulfurane as a common intermediate.

  从1-苯基-2-吡啶基-2（对甲苯磺酰基）-和1,2-二苯基-2-苯基亚磺酰基乙醇与氘化锂铝的伴随还原和脱亚磺酰化获得的立体化学结果表明，该反应通过σ-硫烷立体定向进行作为常见的中间体。
• Stereospecificity in Brominations of Bibenzyl and Acenaphthene with N-Bromosuccinimide
  作者：Frederick D. Greene、William A. Remers、Joseph W. Wilson

  DOI：10.1021/ja01563a039

  日期：1957.3
• Elimination and Replacement Reactions of dl-erythro- and dl-threo-2-Deutero-1,2-diphenylethanol and Derivatives^1,2
  作者：David Y. Curtin、David B. Kellom

  DOI：10.1021/ja01119a068

  日期：1953.12
• KONAKAHARA, TAKAO;SATO, KENJI;TAKAGI, YUKIO;KUWATA, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 641-646
  作者：KONAKAHARA, TAKAO、SATO, KENJI、TAKAGI, YUKIO、KUWATA, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• KNOLLMUELLER, M.;NOE, CH. R.;STEINBAUER, G.;DUNGLER, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 501-505
  作者：KNOLLMUELLER, M.、NOE, CH. R.、STEINBAUER, G.、DUNGLER, K.

  DOI：——

  日期：——