(2-methyl-5-tert-butylphenyl) 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1529808-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2-methyl-5-tert-butylphenyl) 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1529808-04-5
• 化学式: C₃₄H₄₀Cl₃NO₆S
• 分子量: 697.12
• InChiKey: HQJUKBXKSWLHLT-RVBPLTOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-((5-(tert-butyl)-2-methylphenyl)thio)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (2-methyl-5-tert-butylphenyl) 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis ofd-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves

  摘要：

  将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化，可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。

  DOI：

  10.1039/c3cc48078j