(2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 1404473-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• 英文别名: [(2S)-1-[4-[2-[6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-9-yl]ethyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 1404473-84-2
• 化学式: C₂₈H₃₃BrN₆O₇S
• 分子量: 677.576
• InChiKey: XTVDSYHZIVGGQJ-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 、 三氟乙酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl (2S)-2,3-dihydroxypropanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012148550A1