Na[(tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)Fe(N2)] | 1344109-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na[(tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)Fe(N2)]
• CAS: 1344109-15-4
• 化学式: C₃₆H₅₄BFeN₂P₃*Na
• 分子量: 697.407
• InChiKey: WLKZKHNMGNCAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na[(tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)Fe(N2)] 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)Fe(NNSiMe3)]Na(THF)
  参考文献：
  名称：

  铁金属实验室中的 N2Functionalization

  摘要：

  阴离子二氮复合物 [(TPB)Fe(N(2))](-) (TPB = tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane) 对硅亲电试剂的反应性已经过研究。[(TPB)Fe(N(2))](-) 与三甲基氯硅烷反应生成甲硅烷基二氮杂化合物 (TPB)Fe(NNSiMe(3))，在 THF 中用 Na/Hg 还原生成相应的钠-结合阴离子 [(TPB)Fe(NNSiMe(3))]Na(THF)。在过量 Na/Hg 存在下使用 1,2-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷导致结合的 N(2) 分子发生二甲硅烷基化，生成二甲硅烷基肼基 (2-) 复合物 (TPB)Fe≡NR（R = 2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）。(TPB)Fe≡NR 中 TPB 的一个膦臂可以被 CO 或 (t)BuNC 取代以产生结晶加合物 (TPB)(L)Fe≡NR (L = CO

  DOI：

  10.1021/ja208675p
• 作为产物：
  描述：

  (tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)FeBr 、 氮 在 sodium amalgam 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Na[(tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane)Fe(N2)]
  参考文献：
  名称：

  铁金属实验室中的 N2Functionalization

  摘要：

  阴离子二氮复合物 [(TPB)Fe(N(2))](-) (TPB = tris[2-(diisopropylphosphino)phenyl]borane) 对硅亲电试剂的反应性已经过研究。[(TPB)Fe(N(2))](-) 与三甲基氯硅烷反应生成甲硅烷基二氮杂化合物 (TPB)Fe(NNSiMe(3))，在 THF 中用 Na/Hg 还原生成相应的钠-结合阴离子 [(TPB)Fe(NNSiMe(3))]Na(THF)。在过量 Na/Hg 存在下使用 1,2-双（氯二甲基甲硅烷基）乙烷导致结合的 N(2) 分子发生二甲硅烷基化，生成二甲硅烷基肼基 (2-) 复合物 (TPB)Fe≡NR（R = 2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）。(TPB)Fe≡NR 中 TPB 的一个膦臂可以被 CO 或 (t)BuNC 取代以产生结晶加合物 (TPB)(L)Fe≡NR (L = CO

  DOI：

  10.1021/ja208675p

文献信息

• Terminal Iron Dinitrogen and Iron Imide Complexes Supported by a Tris(phosphino)borane Ligand
  作者：Marc-Etienne Moret、Jonas C. Peters

  DOI：10.1002/anie.201006918

  日期：2011.2.25

  Adaptable metallaboratranes: A tris‐ (phosphino)borane ligand stabilizes both low‐valent FeN2 complexes and a mid‐valent imido species with a FeNAr bond, thanks to its ability to shuttle between trigonal‐bipyramidal and pseudotetrahedral geometries by elongation of the apical iron–boron bond (see picture).

  适应性强的金属硼烷：三（膦基）硼烷配体稳定低价 Fe  N 2配合物和具有 FeNAr 键的中价亚胺物种，这要归功于其通过伸长在三角双锥和假四面体几何结构之间穿梭的能力顶端铁硼键（见图）。