[(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni–OH] | 688009-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni–OH]
• 英文别名: [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni-OH]；[(2,6-bis(diisopropylphosphino)phenyl)Ni(OH)]；[(^iPrPCP)Ni-OH]；Ni(2,6-bis((diisopropylphosphino)methyl)phenyl)(OH)
• CAS: 688009-96-3
• 化学式: C₂₀H₃₆NiOP₂
• 分子量: 413.143
• InChiKey: OTASFEKLDLTGNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni–OH] 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [{(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni}₂-μ-κ²-O,O'-CO₃]
  参考文献：
  名称：

  Ni 和 Pd 羟基钳形配合物 [(iPrPCP)M-OH] 与 CO2 的可逆反应：单​​体碳酸氢盐配合物脱羧的固态研究 [(iPrPCP)M-OCOOH] (M = Ni, Pd)

  摘要：

  这项工作得到了西班牙政府（项目编号 CTQ2012-30962）、安达卢西亚军政府（项目编号 FQM6276）和欧盟（EU）（FEDER 基金）的支持。LMM 感谢安达卢西亚军政府的博士前研究合同

  DOI：

  10.1002/ejic.201300995
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni-Br] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(diisopropylphosphinomethyl)phenyl)Ni–OH]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of a Mononuclear Parent Amido Nickel Complex. Structures of Ni[C₆H₃-2,6-(CH₂PⁱPr₂)₂](NH₂) and Ni[C₆H₃-2,6-(CH₂PⁱPr₂)₂](OMe)

  摘要：

  The first example of a nickel parent amido complex, Ni(PCP)(NH2), has been synthesized and structurally characterized. This compound reacts quantitatively with water and methanol to give the mononuclear hydroxide and methoxide derivatives Ni(PCP)(OH) and Ni(PCP)(OMe). Ni(PCP)(NH2) behaves as a strong nucleophile and adds rapidly to benzaldehyde, affording an equimolecular mixture of the aldimido derivative Ni(PCP)(N=CHPh), the hydroxide Ni(PCP)(OH), and ammonia.

  DOI：

  10.1021/om049312r

文献信息

• Monomeric alkoxide and alkylcarbonate complexes of nickel and palladium stabilized with the ^iPrPCP pincer ligand: a model for the catalytic carboxylation of alcohols to alkyl carbonates
  作者：Luis M. Martínez-Prieto、Pilar Palma、Juan Cámpora

  DOI：10.1039/c8dt04919j

  日期：——

  [(iPrPCP)M-OCOOR] fail to undergo nucleophilic attack by ROH to yield organic carbonates ROCOOR, either intermolecularly (using neat ROH solvent) or in intramolecular fashion (e.g., [(iPrPCP)M-OCOOCH2CH2OH]). In contrast, [(iPrPCP)M-OCOOMe] complexes react with a variety of electrophilic methylating reagents (MeX) to afford dimethylcarbonate and [(iPrPCP)M-X]. The reaction rates increase in the order X

  [[ iPr PCP] M-OR]类型的单体烷氧基配合物（M = Ni或Pd； R = Me，Et，CH 2 CH 2 OH；iPr PCP = 2,6-双（二异丙基膦基）苯基）与CO 2得到相应的碳酸烷基酯[（iPr PCP）M-OCOOR]。我们已经研究了这些化合物的反应，作为从醇和CO 2催化合成有机碳酸酯的关键步骤的模型。MOCO-OR键在动力学上不稳定，可以很容易地与水或其他醇（R'OH）交换OR基团，从而得到含有ROH和[（iPr PCP）M-OCOOH]（碳酸氢盐）或[[ iPrPCP）M-OCOOR']。但是，[（iPr PCP）M-OCOOR]配合物是热稳定的，当将其保存在密封容器中时，在溶液中可以无限期地保持稳定。已经解释了交换平衡的常数，表明CO 2插入MO键在热力学上对M-OR比对M-OH更有利。烷基碳酸酯络合物[（iPr PCP）M-OCOOR]不能通过分子间（使