2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azatridecan-13-oate | 488085-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azatridecan-13-oate
• 英文别名: Fmoc-PEG2-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 488085-18-3
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₈
• 分子量: 496.517
• InChiKey: MLMVUZTWJNGUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azatridecan-13-oate 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-(((2-amino-7H-purin-6-yl)oxy)methyl)benzyl)-3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  SNAP‐Tag‐Targeted MRI‐Fluorescent Multimodal Probes

  摘要：

  摘要 磁共振成像（MRI）是一种功能强大的成像模式，广泛应用于研究和临床。然而，核磁共振成像存在信号低和缺乏靶标特异性的问题。我们旨在开发一种多模态成像探针，通过核磁共振成像和荧光显微镜检测靶细胞。我们合成了一种三功能成像探针，包括用于不可逆和特异性标记细胞的 SNAP 标记底物、用于发出明亮荧光的氰基染料以及用于增强核磁共振成像对比度的螯合 GdIII 分子。我们的探针能对基因定义的细胞（在细胞膜上表达 SNAP-tag）进行特异性高效标记，并发出明亮的荧光和磁共振成像信号。我们的合成方法为生产多模态成像探针（尤其是用于光学显微镜和核磁共振成像）提供了一个多功能平台。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300172
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 ALPHA-(2-羧基乙基)-OMEGA-[2-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]乙氧基]-聚环氧乙烷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-(9H-fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10-trioxa-4-azatridecan-13-oate
  参考文献：
  名称：

  SNAP‐Tag‐Targeted MRI‐Fluorescent Multimodal Probes

  摘要：

  摘要 磁共振成像（MRI）是一种功能强大的成像模式，广泛应用于研究和临床。然而，核磁共振成像存在信号低和缺乏靶标特异性的问题。我们旨在开发一种多模态成像探针，通过核磁共振成像和荧光显微镜检测靶细胞。我们合成了一种三功能成像探针，包括用于不可逆和特异性标记细胞的 SNAP 标记底物、用于发出明亮荧光的氰基染料以及用于增强核磁共振成像对比度的螯合 GdIII 分子。我们的探针能对基因定义的细胞（在细胞膜上表达 SNAP-tag）进行特异性高效标记，并发出明亮的荧光和磁共振成像信号。我们的合成方法为生产多模态成像探针（尤其是用于光学显微镜和核磁共振成像）提供了一个多功能平台。

  DOI：

  10.1002/cbic.202300172

文献信息

• ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180110873A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  A compound capable of inhibiting cell proliferation, having a structure according to formula (I) wherein the variables in formula (I) are as defined in the specification. Such compounds are useful as anti-cancer agents, especially in antibody-drug conjugates.

  一种能够抑制细胞增殖的化合物，其结构符合以下公式（I） 其中公式（I）中的变量如规范中所定义。这些化合物可用作抗癌药物，特别是在抗体药物结合物中。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES COMPRISING A PHARMACOKINETIC ENHANCER AND USES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20180222960A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开涉及改良的Relaxin多肽，例如改良的人类Relaxin 2多肽，包括与药代增强剂相连的非自然编码氨基酸，并且这些多肽的治疗用途，例如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化相关的疾病。
• TAU-TARGETING OLIGONUCLEOTIDE GAPMERS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20220195437A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Antisense oligonucleotides are provided. These antisense oligonucleotides are useful in the preparation of gapmers for inhibition of Tau mRNA transcription. Inhibition of Tau mRNA transcription may result in decrease of amounts of Tau protein in a subject, allowing treatment of diseases and disorders related to expression of Tau, including Alzheimer's disease and primary tauopathies.

  提供了反义寡核苷酸。这些反义寡核苷酸在制备gapmers以抑制Tau mRNA转录方面非常有用。抑制Tau mRNA转录可能导致受试者Tau蛋白质量的降低，从而治疗与Tau表达有关的疾病和疾病，包括阿尔茨海默病和原发性Tau病。
• Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10266578B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开一般涉及改良的松弛素多肽，如改良的人松弛素 2 多肽，包括与药代动力学增强剂相连的非天然编码氨基酸，以及此类多肽的治疗用途，如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化有关的疾病。
• Method of treating cardiovascular disease and heart failure with modified relaxin polypeptides
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11185570B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开一般涉及改良的松弛素多肽，如改良的人松弛素 2 多肽，包括与药代动力学增强剂相连的非天然编码氨基酸，以及此类多肽的治疗用途，如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化有关的疾病。