| 56318-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 56318-76-4
• 化学式: Br*C₂₆H₃₀P
• 分子量: 453.402
• InChiKey: UOEVFYOPQJGNLW-FPUQOWELSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-(2-亚丙基)丁酸乙酯 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到Ethyl 2,6,6-trimethyl-5-pentylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇合成：A环的合成和取代环己二烯的方法

  摘要：

  描述了通过Michael / Wittig反应和区域选择性开放环氧化物作为关键步骤的紫杉醇A环的完全功能化合成，以及通过串联Michael / Wittig反应进行取代的环己二烯的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10038-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromo-oct-2-ene 、 三苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  四个Isomeric 1,3,5-Undecatrienes。综合和配置分配

  摘要：

  1,3,5-十一碳三烯1a-d的四个几何异构体（立体比和非立体比）已经制备，可以使用（1）Wittig反应，（2）热σ氢位移，（3）部分还原锌的三键，或（4）有机铜试剂。研究了四个1,3,5-十一碳烯的热行为，并对形成的产物进行了表征。为了证实它们的构型分配，已经讨论了1a–d以及相关化合物的光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580406