2-(1-(iminomethyl)piperidin-4-yl)ethyl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate monohydrobromide | 389888-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-(1-(iminomethyl)piperidin-4-yl)ethyl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate monohydrobromide
• 英文别名: 2-(1-(Iminomethyl)piperidin-4-yl)ethyl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate Monohydrobromide；2-(1-methanimidoylpiperidin-4-yl)ethyl (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetate;hydrobromide
• CAS: 389888-99-7
• 化学式: BrH*C₂₁H₂₈F₂N₂O₃
• 分子量: 475.374
• InChiKey: BRUXNXGVWNNLEM-WKOQGQMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(iminomethyl)piperidin-4-yl)ethyl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate monohydrochloride 在 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(1-(iminomethyl)piperidin-4-yl)ethyl (2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate monohydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1