4-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)-4-N,6-N-dimethylpyrimidine-4,6-diamine | 1333169-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)-4-N,6-N-dimethylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1333169-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₆
• 分子量: 450.135
• InChiKey: MNNMKFFBXBLUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)-4-N,6-N-dimethylpyrimidine-4,6-diamine 、 4-N,6-N-dimethyl-4-N-[6-[methyl-[6-(methylamino)pyrimidin-4-yl]amino]pyridin-2-yl]pyrimidine-4,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2,8,14,20,26,32-Hexamethyl-2,4,6,8,14,16,18,20,26,28,30,32,37,39,41-pentadecazaheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-alternate azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine and its complexation with fullerenes via multiple π/π and CH/π interactions

  摘要：

  通过[3+3]片段偶联方法，高效合成了氮杂[3]吡啶[3]嘧啶。该大环采用预先组织好的对称 1,3,5 邻位构象，通过分子内多种 Ï/Ï 和 CH/Ï 相互作用与富勒烯形成络合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11514f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 N4,N6-二甲基嘧啶-4,6-二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到4-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)-4-N,6-N-dimethylpyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-alternate azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine and its complexation with fullerenes via multiple π/π and CH/π interactions

  摘要：

  通过[3+3]片段偶联方法，高效合成了氮杂[3]吡啶[3]嘧啶。该大环采用预先组织好的对称 1,3,5 邻位构象，通过分子内多种 Ï/Ï 和 CH/Ï 相互作用与富勒烯形成络合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc11514f

文献信息

• Synthesis of 1,3,5-alternate azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine and its complexation with fullerenes via multiple π/π and CH/π interactions
  作者：Li-Xia Wang、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/c1cc11514f

  日期：——

  Azacalix[3]pyridine[3]pyrimidine was synthesized efficiently by means of a [3+3] fragment coupling approach. Adopting a preorganized symmetric 1,3,5-alternate conformation, the macrocycle formed complexes with fullerenes through the multiple intramolecular π/π and CH/π interactions.

  通过[3+3]片段偶联方法，高效合成了氮杂[3]吡啶[3]嘧啶。该大环采用预先组织好的对称 1,3,5 邻位构象，通过分子内多种 Ï/Ï 和 CH/Ï 相互作用与富勒烯形成络合物。
• Synthesis, Structure, and Fullerene-Complexing Property of Azacalix[6]aromatics
  作者：Shi-Xin Fa、Li-Xia Wang、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo5003714

  日期：2014.4.18

  Synthesis, structure, and fullerene-binding property of azacalix[6]aromatics were systematically studied. By means of [3 + 3] and [2 + 2 + 2] fragment coupling protocols, a number of azacalix[6]aromatics containing different combinations of benzene, pyridine, and pyrimidine rings and various substituents on the bridging nitrogen atoms were synthesized conveniently in moderate to good yields. The resulting

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之