([Me2C3H2N2]BH2)2 | 1352941-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ([Me2C3H2N2]BH2)2
• CAS: 1352941-50-4
• 化学式: C₁₀H₂₀B₂N₄
• 分子量: 217.918
• InChiKey: YHQFORVMFKBYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  19.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 在 di-tert-butyl peroxide 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 ([Me2C3H2N2]BH2)2
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾硼烷自由基的生成、结构和反应性的 EPR 研究

  摘要：

  N-杂环卡宾硼烷 (NHC-硼烷) 是一种新的“清洁”类试剂，适用于还原性自由基链转化。它们的结构非常适合通过包含不同的 NHC 环单元和适当放置不同的取代基来调整它们的反应性。EPR 光谱是为去除 BH(3) 氢原子之一而生成的以硼为中心的自由基获得的。此光谱数据与 DFT 计算相结合，表明 NHC-BH(2)* 自由基是平面 pi 离域物种。叔丁氧基自由基从 NHC-硼烷中提取氢原子的速度比以 C 为中心的自由基快 3 个数量级以上，尽管空间屏蔽 NHC-BH(3) 中心的速率显着下降。两个 NHC-硼基自由基的组合提供了 1, 2-双-NHC-乙硼烷的速率也强烈依赖于空间屏蔽。对于空间上不受阻碍的 NHC-硼烷，终止速率增加到扩散控制的极限。溴原子从烷基、烯丙基和苄基溴迅速转移到基于咪唑的 NHC-硼基自由基。然而，氯原子提取的效率要低得多，并且仅在空间上不受阻碍的 NHC-硼基与烯

  DOI：

  10.1021/ja909502q

文献信息

• The Parent Borylene: Betwixt and Between
  作者：Dennis P. Curran、Anne Boussonnière、Steven J. Geib、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/anie.201107238

  日期：2012.2.13

  Still elusive: The reduction of dimethylimidazol‐2‐ylidene dichloroborane by sodium naphthalenide has been suggested to provide a borylene that cycloadds to naphthalene to make a borirane. Evidence has been provided that this borirane instead arises from coupling of a boryl radical and sodium naphthalenide. In contrast, reduction of 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene dichloroborane and

  仍然难以捉摸：有人建议用萘钠还原二甲基咪唑-2-亚丙基二氯硼烷，以提供一种亚环戊基，该环芳基加成到萘中，生成硼烷。已经提供了该硼烷的替代证据是由硼基和萘二甲酸钠的偶合引起的。与此相反，还原的1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基二氯硼烷和相关的二衍生物提供新型C- 可能从一个borylene出现ħ插入产品。