trans-(1,2-dimethylcyclopropyl)benzene | 35496-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(1,2-dimethylcyclopropyl)benzene
• 英文别名: E-1,2-dimethyl-1-phenylcyclopropane；[(1R,2R)-1,2-dimethylcyclopropyl]benzene
• CAS: 35496-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: DAOQQRZCCXODNE-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4S)-2,4-dimethyl-5-oxo-2-phenylpyrrolidin-1-ium-1-ylidene]azanide 生成 trans-(1,2-dimethylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  MILLER, R. D.;GOELITZ, P.;JANSSEN, J.;LEMMENS, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 23, 7277-7279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconium-mediated conversion of homoallylic ethers into cyclopropane derivatives
  作者：Vincent Gandon、Christophe Laroche、Jan Szymoniak

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01125-0

  日期：2003.6

  Homoallylic ethers react with Cp2ZrCl2/2 n-BuLi reagent to afford cyclopropane derivatives. Cyclopropylcarbinyl–homoallyl rearrangements involving zirconium species are observed depending on the substrate structure.

  高烯丙基醚与反应的Cp 2的ZrCl 2 /2 Ñ正丁基锂试剂，得到环丙烷衍生物。根据底物结构，观察到涉及锆物种的环丙基羰基-高烯丙基重排。
• Stereochemical outcome of benzyllithiums synthesis from selenides
  作者：Alain Krief、Myriam Hobe、Willy Dumont、Elie Badaoui、Eric Guittet、Guy Evrard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92094-x

  日期：1992.6

  Epimerisation usually occurs during the synthesis of arylalcanes from the corresponding benzylselenides which involves benzyllithiums as intermediates. This has been used to produce stereoselectively arylcyclopentanes and arylcyclopropanes. γ-Benzenesulfonyloxyalkyl selenides substituted on the carbon bearing the benzenesulfonyl group behave differently and lead stereospecifically to arylcyclopropane

  差向异构化通常发生在由相应的苄基硒化物合成芳基烷烃的过程中，该苄基硒化物涉及苄基锂作为中间体。这已被用于生产立体选择性的芳基环戊烷和芳基环丙烷。在带有苯磺酰基的碳上取代的γ-苯磺酰基氧基烷基硒化物的行为不同，并且立体定向地引入芳基环丙烷衍生物。
• A one-pot access to cyclopropanes from allylic ethers via hydrozirconation–deoxygenative ring formation
  作者：Vincent Gandon、Jan Szymoniak

  DOI：10.1039/b203762a

  日期：2002.5.30

  A synthetic method for the direct transformation of allylic ether into mono-, di- and trisubstituted cyclopropanes is presented.

  提出了一种将烯丙基醚直接转化为单，二和三取代的环丙烷的合成方法。
• Generation of (.eta.5-cyclopentadienyl)dicarbonyliron carbene complexes via protonation of the corresponding alkenyl complexes
  作者：Kenneth A. M. Kremer、Gee Hong Kuo、Edward J. O'Connor、Paul Helquist、Robert C. Kerber

  DOI：10.1021/ja00386a049

  日期：1982.11
• Direct conversion of alkenes into methyl-substituted cyclopropanes using an organoiron ethylidene transfer reagent
  作者：Kenneth A.M. Kremer、Paul Helquist

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87371-x

  日期：1985.4