1-(o-Formylphenyl)cyclopropanecarbaldehyde | 194242-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-Formylphenyl)cyclopropanecarbaldehyde
• 英文别名: 2-(1-formylcyclopropyl)benzaldehyde
• CAS: 194242-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: KDQGCWXEFQKEQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-Formylphenyl)cyclopropanecarbaldehyde 在 乙二胺四乙酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12-Tert-butylspiro[10,11-dioxa-12-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-dioxazolidine derivatives by the ozonolysis of indenes in the presence of primary amines

  摘要：

  在存在伯胺的情况下，对茚进行臭氧分解，在每种情况下都能得到相应的 1,2,4-二噁唑烷，它们是由胺捕获氧化羰基的产物进行分子内环化而得到的。

  DOI：

  10.1039/a701572k
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroperoxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)spiro[1,3-dihydroisochromene-4,1'-cyclopropane] 在 乙醛 、 三氟乙酸 作用下， 生成 spiro[10,11,12-trioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-8,1'-cyclopropane] 、 1-(o-Formylphenyl)cyclopropanecarbaldehyde 、 4'-Methyl-6',7'-dihydro-1',6'-epoxyspiro(cyclopropane-1,7'-1H-2,3,5-benzotrioxonine)
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of solvent-derived ozonolysis products: acid-catalysed reactions of α-alkoxy α′-hydroperoxy isochromans with aldehydes

  摘要：

  在 2,2,2-三氟乙醇中对 1-取代茚进行臭氧分解得到的δ-（2,2,2-三氟乙氧基）δâ²-氢过氧化环醚 6 与脂肪醛发生酸催化环缩合反应，生成 1,2,4,6-四氧杂环庚烷 8。在甲醛的作用下，氢过氧化物 6 除了生成 1,2,4,6-四氧杂环庚烷外，还生成了结构新颖的 1,2,4,6,8-戊酮衍生物 9。与此相反，异构体氢过氧化物 7 在类似的酸催化环缩合作用下会发生大量降解，不过氢过氧化物 7 的酸解作用会产生对称的 1,2-二烷基过氧化物 16。

  DOI：

  10.1039/a804605k