Synthesis, electrochemical and magnetic properties of Cu3 complexes of a series of new compartmental trinucleating ligands H4L
摘要:
一系列线性三核铜(II)配合物[Cu 3 L(dmso) 5 (H 2 O)][ClO 4 ] 2 -H 2 O {H 4 L = 2,6-双[(5-取代水杨基)肼羰基]吡啶;L = L 1 ,R = H;L = L 2 ,R = Me 3 ;L = L 3 ,R = Bu t ;L = L 4 , R = OMe 3 ; L = L 5 , R = Cl; L = L 6 , R = Br; dmso = 二甲亚砜}已经合成,并根据红外光谱、电子光谱、电化学和变温(80-300 K)磁性测量对其进行了表征。通过 X 射线衍射确定了 [Cu 3 L 1 (dmso) 5 (H 2 O)][ClO 4 ] 2 -H 2 O 的晶体和分子结构。该结构由一个 Cu II Cu II Cu II 三核阳离子、未共配的高氯酸盐阴离子和一个结晶水分子组成。 每个铜离子都处于一个方阵环境中。隔室配体 L 1 以两种不同的模式配位:(i) 在由肼基羰基、肼基氮和酚氧确定的末端隔室中为三叉配位;(ii) 在由吡啶基氮和两个肼基氮确定的中心室中为三叉配位。低温磁性研究显示,每个配合物中相邻的铜(II)离子之间都存在中等强度的反铁磁自旋交换(J = -40 至 -65 cm -1 ),这表明铜 II 的隔室配体是自旋交换相互作用的良好媒介。复合物 1 的循环伏安法显示了一个氧化波,归因于 Cu II Cu II Cu II →& -e - Cu II Cu III Cu II,一个单电子转移还原峰,归因于 Cu II Cu II Cu II →& +e - Cu II Cu I Cu II,以及一个双电子转移波,确定为 Cu II Cu I Cu II →+2e - Cu I Cu I Cu I。