(4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 | 180593-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-hydroxyphenyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 180593-41-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD12779309
• 分子量: 223.272
• InChiKey: OLCINQXFUANAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxy-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  4-氧哌啶醚作为组胺 H3 受体和胆碱酯酶的多靶向配体

  摘要：

  本研究基于两种先导化合物（即ADS003和ADS009 ）的结构修饰，检验了作为组胺 H 3 R 拮抗剂/反向激动剂设计和合成的一系列新型 4-氧哌啶的特性。该产品旨在保持对 H 3 R 的高亲和力，同时抑制 AChE 或/和 BuChE 酶。对选定的化合物进行h H 3 R放射性配体置换和gp H 3 R功能测定。一些化合物表现出纳摩尔亲和力。萘系列中最有前途的化合物是ADS031 ，它在哌啶环的1位上含有一个苄基部分，在h H 3 R处显示出12.5 nM的亲和力，并且对AChE具有最高的抑制活性（IC 50 = 1.537 μM）。八种化合物表现出超过 60% eq BuChE 抑制作用，因此有资格测定eq BuChE 的 IC 50值；它们的值范围为 0.559 至 2.655 μM。基于多靶点定向配体、结合 H 3 R 拮抗作用和额外的 AChE/BuChE 抑制特性的治疗可能会改善多因素阿尔茨海默病的认知功能。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00800
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-甲氨基苯酚硫酸盐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到(4-羟基苯基)甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  硼硼烷萘中的BN / CC等距性对磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制剂的影响。

  摘要：

  探索了BN / CC等位基因的应用，作为扩大核心支架在生物活性化合物中作用范围的方法。通过将BN取代的类似物合成为已知的磷酸二酯酶（PDE10A）抑制剂（即MP10）和选择的N-甲基苯胺类似物，研究了掺入BN-杂芳族部分的潜在候选药物的生存能力。这些在某些情况下显示出出乎意料的有效和相对稳定的衍生物，为BN掺入药物化学的潜力提供了进一步的支持。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.06.019

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015061518A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Compounds of Formula I with activity against HIV, including pharmaceutical compositions and methods for using these compounds in treating human immunodeficiency virus (HIV) infection, are set forth: Formula :(I)

  具有抗艾滋病毒活性的I类化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的药物组合物和使用这些化合物的方法，如下所示：Formula :(I)
• Analine derivatives as OSC inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020038025A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein U, Y, V, W, L, X, A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and A 6 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and/or treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 1 其中U、Y、V、W、L、X、A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、A 5 和A 6 如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化齐墩果烷-鲍壳甾醇环化酶相关的疾病，如高胆固醇血症、高脂血症、动脉硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆结石、肿瘤和/或过度增殖性疾病，以及/或治疗和/或预防糖耐量受损和糖尿病。
• Bicyclobutane Carboxylic Amide as a Cysteine-Directed Strained Electrophile for Selective Targeting of Proteins
  作者：Keisuke Tokunaga、Mami Sato、Keiko Kuwata、Chizuru Miura、Hirokazu Fuchida、Naoya Matsunaga、Satoru Koyanagi、Shigehiro Ohdo、Naoya Shindo、Akio Ojida

  DOI：10.1021/jacs.0c07490

  日期：2020.10.28

  Expanding the repertoire of electrophiles with unique reactivity features would facilitate the development of covalent inhibitors with desirable reactivity profiles. We herein introduce bicyclo[1.1.0]butane (BCB) carboxylic amide as a new class of thiol-reactive electrophiles for selective and irreversible inhibition of targeted proteins. We first streamlined the synthetic routes to generate a variety

  扩展具有独特反应特性的亲电试剂的库将促进具有理想反应特性的共价抑制剂的开发。我们在此介绍了双环 [1.1.0] 丁烷 (BCB) 羧酸酰胺作为一类新的硫醇反应性亲电试剂，用于选择性和不可逆地抑制目标蛋白质。我们首先简化了合成路线以生成各种 BCB 酰胺。菌株驱动的 BCB 酰胺亲核加成在中性水性条件下与半胱氨酸硫醇化学选择性地进行，其速率明显慢于丙烯酰胺的速率。成功地利用 BCB 酰胺的这种反应性来开发靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价配体。通过调整 BCB 酰胺反应性并优化其在配体上的配置，我们获得了 BTK 的选择性共价抑制剂。基于凝胶活性的蛋白质分析和基于质谱的化学蛋白质组学表明，与迈克尔受体探针相比，选定的 BCB 酰胺对人体细胞中的 BTK 具有更高的靶标选择性。进一步的化学蛋白质组学研究表明，携带不同类别亲电试剂的 BTK 探针表现出不同的脱靶特征。该结果表明，将 BCB
• A [2]Rotaxane-Based Circularly Polarized Luminescence Switch
  作者：Arthur H. G. David、Raquel Casares、Juan M. Cuerva、Araceli G. Campaña、Victor Blanco

  DOI：10.1021/jacs.9b07143

  日期：2019.11.13

  switching of the position of a fluorescent macrocycle on the thread turns “on” or “off” the circularly polarized luminescence (CPL) of the system while maintaining similar fluorescence profiles and quantum yields in both states. The chiroptical activity relies on the chiral information transfer from an ammonium salt incorporating d- or l-phenylalanine residues as chiral stereogenic covalent units to an otherwise

  已经合成了一种基于轮烷的分子穿梭机，其中荧光大环在螺纹上的位置的切换会“打开”或“关闭”系统的圆偏振发光 (CPL)，同时保持类似的荧光分布和量子产率。两个州。手性活性依赖于从包含 d- 或 l-苯丙氨酸残基作为手性立体共价单元的铵盐到带有发光 2,2'-联芘单元的其他非手性冠醚大环的手性信息转移，当它们通过氢键相互作用时。每个对映体线程在大环上诱导相反符号的 CPL 响应。添加碱后，将大环的位置转换为三唑鎓基团使手性信息无法转移到大环，关闭 CPL 响应。还演示了几个酸/碱循环的原位切换。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ACTAVALON INC

  公开号：WO2018085348A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Substituted quinoline compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代喹啉化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物治疗、预防或改善癌症的方法。