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(4-methoxybenzenediazosulfonyl)benzene | 52897-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-methoxybenzenediazosulfonyl)benzene
英文别名
trans-S-(p-Methoxybenzoldiazo)-phenylsulfon
(4-methoxybenzenediazosulfonyl)benzene化学式
CAS
52897-41-3
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
RAGCOXYTKFWOTO-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 sodium benzenesulfonate 生成 (4-methoxybenzenediazosulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Ligand Abstraction in the Reaction of Aryldiazonium Ions with some Iron Complexes Containing Coordinated Cysteine, Maleonitriledithiol, or Triarylphosphine
    摘要:
    选定的芳基重氮四氟硼酸盐与Fe(CO)3(PR3)2、[Fe(mnt)2]、[Fe(cystH)2]2+和[Fe(CO)2(cyst)2](mnt = S2C2(CN)2,cyst = SCH2CH(NH2)CO2H)发生反应,从而使配体被提取,产生芳基重氮磷离子,S-(芳基重氮)半胱氨酸或二氮排出产物ArS(CN)C=C(CN)SAr。未获得铁的芳基偶氮络合物。这些产物已经得到表征,并已合成了与S-(芳基重氮)半胱氨酸相关的化合物,即S-(芳基重氮)三苯甲硫醇和S-(芳基重氮)磺酮,以便详细比较它们的拉曼光谱。基于15N-和2H-取代实验,对ν(N=N)的归属已作出。提出了亲核硫作为生物固氮中活化和/或还原络合二氮的可能参与。
    DOI:
    10.1139/v74-274
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文献信息

  • Fast, Efficient, and Convenient Method for the Preparation of Arylazo Aryl Sulfones Using Stable Aryldiazonium Silica Sulfates under Mild Conditions
    作者:Amin Zarei、Abdol Hajipour、Leila Khazdooz、Hamidreza Aghaei
    DOI:10.1055/s-0029-1219811
    日期:2010.5
    An efficient, fast, and straightforward procedure for the synthesis of arylazo aryl sulfones is described by using aryl diazonium silica sulfates and sodium arenesulfinates. The reaction was carried out at room temperature under mild conditions. The use of inexpensive materials, simple and clean workup, short reaction times, and good yields are the advantages of this method.
    通过使用芳基重氮硫酸盐和芳烃磺酸钠,描述了一种有效、快速和直接的合成芳基偶氮芳基砜的方法。反应在室温温和条件下进行。使用廉价的材料、简单干净的后处理、较短的反应时间和良好的收率是该方法的优点。
  • Crown cation complex effects. 15. Phase-transfer synthesis of arenediazocyanides and synthesis of arenediazosulfones from arenediazonium cations and the formation of reduced pyridazines by 2 + 4 cycloaddition reactions
    作者:Michael F. Ahern、Ahuva Leopold、James R. Beadle、George W. Gokel
    DOI:10.1021/ja00366a030
    日期:1982.1
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