N-cyclopentadec-1-enylmethyl-N-(2-ethynylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 527686-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentadec-1-enylmethyl-N-(2-ethynylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[(1E)-cyclopentadecen-1-yl]methyl]-N-(2-ethynylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 527686-23-3
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₂S
• 分子量: 491.738
• InChiKey: NUQUJHQDHPORJP-MTDXEUNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentadec-1-enylmethyl-N-(2-ethynylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 甲酸 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-spirocyclopentadec-3'-ene 、 (S)-4-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-spirocyclopentadec-3'-ene
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 BINAP-钯 (II) 配合物催化的 1,7-烯炔的烯型环化合成高对映选择性喹啉

  摘要：

  由阳离子 BINAP-钯 (II) 络合物催化的六元环喹啉的首次高度对映选择性合成表明，以定量收率和 > 99% ee 提供具有季碳中心或螺环的喹啉产物。

  DOI：

  10.1021/ja0292748
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-cyclopentadec-1-enylmethyl-N-(2-ethynylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子 BINAP-钯 (II) 配合物催化的 1,7-烯炔的烯型环化合成高对映选择性喹啉

  摘要：

  由阳离子 BINAP-钯 (II) 络合物催化的六元环喹啉的首次高度对映选择性合成表明，以定量收率和 > 99% ee 提供具有季碳中心或螺环的喹啉产物。

  DOI：

  10.1021/ja0292748