CpMo(η4-C4H6)(CH3)2 | 229170-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: CpMo(η4-C4H6)(CH3)2
• 英文别名: CpMo(CH3)2(η4-C4H6)；buta-1,3-diene;carbanide;cyclopenta-1,3-diene;molybdenum(3+)
• CAS: 229170-85-8；296230-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₇Mo
• 分子量: 245.196
• InChiKey: MRXGQHRKSPCOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 CpMo(η4-C4H6)(CH3)2 以 甲苯 为溶剂， 生成 [MoCl2(1-4-η-C4H6)(η(5)-C5H5)]
  参考文献：
  名称：

  二烷基（丁二烯）环戊二烯基钼（III）配合物。合成，表征和反应性

  摘要：

  合物CpMo的治疗（η 4 -二烯）氯2（二烯= 1,3-丁二烯，C 4 ħ 6，1 ';异戊二烯，C 5 ħ 8，1 '“; 2,3-二甲基-1,3-丁二烯，C 6 ħ 10，1 ' '）中在低温下的乙醚与2当量烷基镁RMGX试剂，得到相应的二烷基配合物合物CpMo（η 4 -1,3-二烯）R 2（2，2 '，2 '' ，R = CH 3，a ; CH 2 Ph，b ; CH 2SiMe 3，c）。这些种类可以中等产量分离，并已通过EPR，元素分析和循环伏安法充分表征。它们都显示出在相对低的电势下可逆的还原过程和不可逆的氧化。的结构2 '一个是由单晶X射线衍射证实。混合复合合物CpMo（η 4 -C 4 H ^ 6）氯（CH 3），3，也被选择性单甲基得到1。在等量的1和2a之间发生缓慢的配体重新分布过程，得到3数量上。化合物3慢慢通过消去一个CH的分解3基团，得到化合物[合物CpMo（η

  DOI：

  10.1021/om000329t
• 作为产物：
  描述：

  [MoCl2(1-4-η-C4H6)(η(5)-C5H5)] 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到CpMo(η4-C4H6)(CH3)2
  参考文献：
  名称：

  二烷基（丁二烯）环戊二烯基钼（III）配合物。合成，表征和反应性

  摘要：

  合物CpMo的治疗（η 4 -二烯）氯2（二烯= 1,3-丁二烯，C 4 ħ 6，1 ';异戊二烯，C 5 ħ 8，1 '“; 2,3-二甲基-1,3-丁二烯，C 6 ħ 10，1 ' '）中在低温下的乙醚与2当量烷基镁RMGX试剂，得到相应的二烷基配合物合物CpMo（η 4 -1,3-二烯）R 2（2，2 '，2 '' ，R = CH 3，a ; CH 2 Ph，b ; CH 2SiMe 3，c）。这些种类可以中等产量分离，并已通过EPR，元素分析和循环伏安法充分表征。它们都显示出在相对低的电势下可逆的还原过程和不可逆的氧化。的结构2 '一个是由单晶X射线衍射证实。混合复合合物CpMo（η 4 -C 4 H ^ 6）氯（CH 3），3，也被选择性单甲基得到1。在等量的1和2a之间发生缓慢的配体重新分布过程，得到3数量上。化合物3慢慢通过消去一个CH的分解3基团，得到化合物[合物CpMo（η

  DOI：

  10.1021/om000329t

文献信息

• Interaction of half-sandwich alkylmolybdenum(III) complexes with B(C6F5)3. The X-ray structure of [CpMo(η4-C4H6)(μ-Cl)(μ-CH2)(O)MoCp][CH3B(C6F5)3]
  作者：Erwan Le Grognec、Rinaldo Poli、Philippe Richard、Rosa Llusar、Santiago Uriel

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01196-2

  日期：2001.12

  The reactions of the half-sandwich molybdenum(III) complexes CpMo(eta (4)-C4H4R2)(CH3)(2), where Cp=eta (5)-C5H5 and R=H or CH3, with equimolar amounts of B(C6F5)(3) have been investigated in toluene. EPR monitoring shows the formation of an addition product which does not readily react with Lewis bases such as ethylene, pyridine, or PMe3. The analysis of the EPR properties and the X-ray structure of a decomposition product obtained from dichloromethane, [CPMo(eta (4)-C4H6)(mu -Cl)(mu- CH2)(O)MoCp][CH3B(C6F5)(3)], indicate that the borane attack has occurred at the methyl position. (C) 2001 Elsevier Science BN. All rights reserved.