5,7-di-tert-butyl-9-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol | 1184615-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,7-di-tert-butyl-9-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol
• CAS: 1184615-10-8
• 化学式: C₇₈H₈₉N₃O
• 分子量: 1084.58
• InChiKey: ZGULPMQCRRRNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.96
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 5,7-di-tert-butyl-9-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5,7-di-tert-butyl-9-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butyl-7-(5-(3,5-di-tert-butylhepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)hepta-3,4-dien-1,6-diyn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-methylnona-5,6-dien-3,8-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  手性（2,5）吡啶并[74]烯基炔属环环烷：合成与表征

  摘要：

  手性吡咯烷烯基！报道了手性炔属吡啶并脲基甲烯基以及2,4-和2,5-吡啶基[Re（CO）4 LBr]配合物的合成和表征。四个立体异构体的相对构型已明确分配。C 4立体异构体的外消旋体的色谱分离得以完成，并获得了镜像CD光谱（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900316