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2-(trifluoromethyl)-1-decene | 122129-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(trifluoromethyl)-1-decene
英文别名
2-n-octyl-3,3,3-trifluoropropene;2-(Trifluoromethyl)dec-1-ene
2-(trifluoromethyl)-1-decene化学式
CAS
122129-42-4
化学式
C11H19F3
mdl
——
分子量
208.267
InChiKey
RYAALPWRCNVGAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trifluoromethyl)-1-decenethexylchloroborane 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到2-Trifluoromethyl-decan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    An Exceptional Hydroboration of Substituted Fluoroolefins Providing Tertiary Alcohols
    摘要:
    [GRAPHICS]A rare hydroboration-oxidation providing 3 degrees -alcohols has been achieved in the case of 1,1,2-perfluoroalkyl(MI)ethylenes. The hydroboration of substituted perfluoroalkyl(aryl)ethylenes with dichloroborane reveals that the regioselectivity does not entirely depend on the electronics of the fluoroolefins.
    DOI:
    10.1021/ol016779e
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-decen-2-ol 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-(trifluoromethyl)-1-decene
    参考文献:
    名称:
    Nagai, Takabumi; Hama, Masayoshi; Yoshioka, Masahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 177 - 183
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NAGAI, TAKABUMI;HAMA, MASAYOSHI;YOSHIOKA, MASAHIKO;YUDA, MARIKO;YOSHIDA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 177-183
    作者:NAGAI, TAKABUMI、HAMA, MASAYOSHI、YOSHIOKA, MASAHIKO、YUDA, MARIKO、YOSHIDA, +
    DOI:——
    日期:——
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