1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(3-methylbutyl)phthalocyanine | 117009-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(3-methylbutyl)phthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(3-methylbutyl)phthalocyanine；5,8,14,17,23,26,32,35-Octakis(3-methylbutyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 117009-47-9
• 化学式: C₇₂H₉₈N₈
• 分子量: 1075.62
• InChiKey: VAYGECQPWLDVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(3-methylbutyl)phthalocyanine 在 十二羰基三钌 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以65%的产率得到carbonyl(1,4,8,11,15,18,22,25-octaisopentylphthalocyaninato)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of stilbenes with non-peripherally alkyl substituted carbonyl ruthenium phthalocyanine complexes

  摘要：

  通过金属插入 Ru3(CO)12 制备了一些新型羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁）-钌（II）配合物。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR、UV-vis 和质谱进行了表征。该研究表明，这类配合物，特别是羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基邻苯二甲酰）钌（II）和羰基[1,4,8,11,15,18,22、和羰基[1,4,8,11,15,18,22,25-八（2-环己基乙基）酞氰基]-钌（II）在以 2,6-二氯吡啶 N-氧化物为氧化剂的二苯乙烯环氧化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500459
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(3-methylbutyl)phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(3-methylbutyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic epoxidation of stilbenes with non-peripherally alkyl substituted carbonyl ruthenium phthalocyanine complexes

  摘要：

  通过金属插入 Ru3(CO)12 制备了一些新型羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八烷基酞菁）-钌（II）配合物。新化合物通过 1H NMR、13C NMR、IR、UV-vis 和质谱进行了表征。该研究表明，这类配合物，特别是羰基（1,4,8,11,15,18,22,25-八己基邻苯二甲酰）钌（II）和羰基[1,4,8,11,15,18,22、和羰基[1,4,8,11,15,18,22,25-八（2-环己基乙基）酞氰基]-钌（II）在以 2,6-二氯吡啶 N-氧化物为氧化剂的二苯乙烯环氧化反应中表现出较高的催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500459

文献信息

• Improved syntheses of high hole mobility phthalocyanines: A case of steric assistance in the cyclo-oligomerisation of phthalonitriles
  作者：Daniel J Tate、Rémi Anémian、Richard J Bushby、Suwat Nanan、Stuart L Warriner、and Benjamin J Whitaker

  DOI：10.3762/bjoc.8.14

  日期：——

  It has been shown that the base-initiated cyclo-oligomerisation of phthalonitriles is favoured by bulky α-substituents making it possible to obtain the metal-free phthalocyanine directly and in high yield. The phthalocyanine with eight α-isoheptyl substituents gives a high time-of-flight hole mobility of 0.14 cm²·V⁻¹·s⁻¹ within the temperature range of the columnar hexagonal phase, that is 169–189 °C.

  已经表明，邻苯二腈的碱性引发的环状寡聚反应受到庞大的α-取代基的偏爱，从而可以直接且高产率地获得无金属酞菁。具有八个α-异庚基取代基的酞菁在柱状六角相温度范围内（即169–189°C）具有高达0.14 cm²·V⁻¹·s⁻¹的飞行时间孔迁移率。
• McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177
  作者：McKeown, Neil B.、Chambrier, Isabelle、Cook, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• McKeown, Neil; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：McKeown, Neil、Chambrier, Isabelle、Cook, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177
  作者：MCKEOWN, NEIL B.、CHAMBRIER, ISABELLE、COOK, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——