10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis(4-carbomethoxyphenyl) porphyrin | 394736-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis(4-carbomethoxyphenyl) porphyrin
• 英文别名: 5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-10,20-dimesitylporphyrin
• CAS: 394736-98-2
• 化学式: C₅₄H₄₆N₄O₄
• 分子量: 814.984
• InChiKey: UXQHBVUUPMJEEM-DONLSTESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.75
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis(4-carbomethoxyphenyl) porphyrin 在 叠氮磷酸二苯酯 、 碘 作用下， 以 盐酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 5-(4-(N-acetylaminophenyl))-10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-15-(4-(methoxycarbonyl-phenyl)) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉氨基酸-双（卟啉）酰胺的酰胺偶联，氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  新的反式-AB 2 ç内消旋取代的卟啉与氨基酯的内消旋-取代基可调谐吸电子功率（B =三甲苯基，4-C 6 H ^ 4女，4-C 6 H ^ 4 CF 3，C 6 ˚F 5）为制备为游离胺3a-3d，N-乙酰化衍生物Ac-3a-Ac-3d和相应的锌（II）配合物Zn-Ac-3a-Zn-Ac-3d。几个酰胺键联的双卟啉，每个电极的电子密度可调卟啉从通过缩合反应（该氨基前体卟啉得到的网站4A-4D（锌（）和单-和双II））配合物的Zn 2 22-4d和锌1 1Zn 2 2-4D制备。个别卟啉单元之间在双（卟啉）的电子交互4是通过电化学实验（CV，EPR），电子吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱结合DFT /上抗磁中性双PCM计算（卟啉探测）4和在各自带电的混合价基团4 +/- +/-上。互动通过–C 6 H 4 –NHCO–C 6 H 4 –桥，氧化和还原的位置以及最低的激发单重态S 1通过各个卟啉上的取代基和金属化状态进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3dt50711d
• 作为产物：
  描述：

  2-(二吡咯-2-基)甲基三甲苯 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 10,20-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-5,15-bis(4-carbomethoxyphenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉氨基酸-双（卟啉）酰胺的酰胺偶联，氧化还原和光物理性质†

  摘要：

  新的反式-AB 2 ç内消旋取代的卟啉与氨基酯的内消旋-取代基可调谐吸电子功率（B =三甲苯基，4-C 6 H ^ 4女，4-C 6 H ^ 4 CF 3，C 6 ˚F 5）为制备为游离胺3a-3d，N-乙酰化衍生物Ac-3a-Ac-3d和相应的锌（II）配合物Zn-Ac-3a-Zn-Ac-3d。几个酰胺键联的双卟啉，每个电极的电子密度可调卟啉从通过缩合反应（该氨基前体卟啉得到的网站4A-4D（锌（）和单-和双II））配合物的Zn 2 22-4d和锌1 1Zn 2 2-4D制备。个别卟啉单元之间在双（卟啉）的电子交互4是通过电化学实验（CV，EPR），电子吸收光谱，稳态和时间分辨荧光光谱结合DFT /上抗磁中性双PCM计算（卟啉探测）4和在各自带电的混合价基团4 +/- +/-上。互动通过–C 6 H 4 –NHCO–C 6 H 4 –桥，氧化和还原的位置以及最低的激发单重态S 1通过各个卟啉上的取代基和金属化状态进行调节。

  DOI：

  10.1039/c3dt50711d

文献信息

• Methods and intermediates for the synthesis of dipyrrin-substituted porphyrinic macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20040254383A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides dipyrrin substituted porphyrinic macrocycles, intermediates useful for making the same, and methods of making the same. Such compounds may be used for purposes including the making of molecular memory devices, solar cells and light harvesting arrays.

  本发明提供了取代二吡啶基卟啉宏环、制备相同化合物有用的中间体，以及制备相同化合物的方法。这些化合物可用于制造分子存储设备、太阳能电池和光收集阵列等用途。