1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4,6,7-tribenzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 102249-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4,6,7-tribenzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 102249-80-9
• 化学式: C₃₉H₃₃NO₄
• 分子量: 579.695
• InChiKey: SGLLRMDFZHWGSM-JGBHCADMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4,6,7-tribenzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以62%的产率得到1,4-ethano-2-benzyl-3-oxo-4-benzyloxy-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二苄氧基苯并ne酮作为狄尔斯-阿尔德反应的合成子。作为肾上腺素能药物的刚性类似物的6,7-二羟基-1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成。使用同核和异核二维化学位移相关NMR光谱分配质子和碳13 NMR参数

  摘要：

  据报道，儿茶酚胺型肾上腺素能药物的几种刚性类似物的合成。他们的合成开始于将4,5-二苄氧基苯并（由4,5-二苄氧基-邻氨基苯甲酸生成）的Diels-Alder环加成反应成1-（2-反式-苯基乙烯基）-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基- 2-吡啶酮。如此产生的不饱和酰胺首先用氢和钯还原，然后用氢化铝锂还原，得到6,7-二羟基-1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。同核和异核二维化学位移相关核磁共振波谱证实了桥接的四氢异喹啉的结构，并导致关键化合物的1 H和13 C核磁共振化学位移明确分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220426
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibenzyloxyanthranilic acid 在 盐酸 、 methyloxirane 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-etheno-2-benzyl-3-oxo-4,6,7-tribenzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4,5-二苄氧基苯并ne酮作为狄尔斯-阿尔德反应的合成子。作为肾上腺素能药物的刚性类似物的6,7-二羟基-1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成。使用同核和异核二维化学位移相关NMR光谱分配质子和碳13 NMR参数

  摘要：

  据报道，儿茶酚胺型肾上腺素能药物的几种刚性类似物的合成。他们的合成开始于将4,5-二苄氧基苯并（由4,5-二苄氧基-邻氨基苯甲酸生成）的Diels-Alder环加成反应成1-（2-反式-苯基乙烯基）-2-吡啶酮和1-苄基-3-苄氧基- 2-吡啶酮。如此产生的不饱和酰胺首先用氢和钯还原，然后用氢化铝锂还原，得到6,7-二羟基-1,4-乙醇-1,2,3,4-四氢异喹啉。同核和异核二维化学位移相关核磁共振波谱证实了桥接的四氢异喹啉的结构，并导致关键化合物的1 H和13 C核磁共振化学位移明确分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220426