N-(4-ethynylphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide | 865880-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethynylphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 865880-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: IVVDAANFWCBVSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethynylphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide 、 [1-[(3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基)(3,5-二甲基-2H-吡咯-2-亚基)甲基]-4-碘苯](二氟硼烷) 生成 N-[4-[2-[4-(2,2-difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-8-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  An unprecedented amplification of near-infrared emission in a Bodipy derived π-system by stress or gelation

  摘要：

  一种meso取代的Bodipy衍生π-凝胶剂在将其薄膜从n-癸烷中剪切或将其凝胶从DMSO中干燥时，会产生放大的近红外（NIR）发射。

  DOI：

  10.1039/c7sc01696d

文献信息

• Synthesis, Structure, Characterization, and Photophysical Studies of a New Platinum Terpyridyl-Based Triad with Covalently Linked Donor and Acceptor Groups
  作者：Soma Chakraborty、Thaddeus J. Wadas、Heidi Hester、Christine Flaschenreim、Russell Schmehl、Richard Eisenberg

  DOI：10.1021/ic050688m

  日期：2005.9.1

  Electrochemically, the donor-chromophore (D-C) dyad and the donor-chromophore-acceptor (D-C-A) triad exhibit both metal-based and donor ligand-based oxidations, whereas the triad and the C-A dyad show the expected pyridinium- and terpyridine-based reductions. Transient absorption studies of the dyad and triad systems indicate that although the trimethoxybenzene group acts as a reductive donor, in the

  一个新的含吡啶基的Pt三联体[Pt（pytpy）（p-CC-C6H4-NH-CO-C6H2（OMe）3）]（PF6）2（4），其中pytpy = 4'-（4-pyridin-1 -基甲基苯基）-[2,2'; 6'，2'']吡啶和p-CC-C6H4-NH-CO-C6H2（OMe）3 = N-（4-乙炔基苯基）-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺，已经合成并在结构上表征。相关的供体-发色团二元组[Pt（ttpy）（p-CC-C6H4-NH-CO-C6H2（OMe）3）] PF6 2，其中ttpy = 4'-p-甲苯基-[2,2'; 6' ，2'']三联吡啶，以及发色团-受体二聚体[Pt（pytpy）（CCC6H5）]（PF6）2（3），其中CCC6H5 =乙炔基苯，也已被研究。多步合成以相应的乙炔与[Pt（ttpy）Cl] PF6或[Pt（pytpy）Cl]（PF6）2的CuI催化的偶联反应结束。X
• Anticooperative Supramolecular Oligomerization Mediated by V‐Shaped Monomer Design and Unconventional Hydrogen Bonds
  作者：Beatriz Matarranz、Sandra Díaz‐Cabrera、Goutam Ghosh、Israel Carreira‐Barral、Bartolome Soberats、María García‐Valverde、Roberto Quesada、Gustavo Fernández

  DOI：10.1002/anie.202218555

  日期：——

  V-shaped monomer derived from BODIPY has been shown to self-assemble in non-polar media into anticooperatively formed luminescent oligomers with ultrahigh thermal stability. The delicate balance between attractive interactions (unconventional C/N−H⋅⋅⋅F−B hydrogen bonds), steric side chain effects, and inefficient aromatic interactions associated with the non-preorganized V-shaped monomer geometry lead

  来自 BODIPY 的 V 形单体已被证明可以在非极性介质中自组装成具有超高热稳定性的抗合作形成的发光低聚物。有吸引力的相互作用（非常规 C/N−H⋅⋅⋅F−B 氢键）、空间侧链效应和与非预组织 V 形单体几何相关的低效芳族相互作用之间的微妙平衡导致离散生长受限低聚物堆。
• An unprecedented amplification of near-infrared emission in a Bodipy derived π-system by stress or gelation
  作者：Sandeep Cherumukkil、Samrat Ghosh、Vakayil K. Praveen、Ayyappanpillai Ajayaghosh

  DOI：10.1039/c7sc01696d

  日期：——

  A meso-substituted Bodipy derived π-gelator exhibits amplified near-infrared (NIR) emission upon shearing of its film from n-decane or drying of its gel from DMSO.

  一种meso取代的Bodipy衍生π-凝胶剂在将其薄膜从n-癸烷中剪切或将其凝胶从DMSO中干燥时，会产生放大的近红外（NIR）发射。