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8-Benzyl-2-tert-butyl-5-hydroxy-6-(4-hydroxy-phenyl)-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one | 141362-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Benzyl-2-tert-butyl-5-hydroxy-6-(4-hydroxy-phenyl)-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
英文别名
——
8-Benzyl-2-tert-butyl-5-hydroxy-6-(4-hydroxy-phenyl)-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one化学式
CAS
141362-37-0
化学式
C23H23N3O3
mdl
——
分子量
389.454
InChiKey
QIMKTHPEPTUEQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    85.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Benzyl-2-tert-butyl-5-hydroxy-6-(4-hydroxy-phenyl)-5H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one 在 sodium dithionite 作用下, 以100%的产率得到8-Benzyl-2-tert-butyl-6-(4-hydroxy-phenyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    在水母黄色化合物,从水母发光蛋白的减少的产品,发光蛋白的结构的修改,水母水母
    摘要:
    来自水母发光蛋白的黄色化合物的结构通过合成在咪唑并吡嗪酮发色团的2-位具有叔丁基的稳定类似物来进行修饰。比较它们的吸收光谱得出的结论是,黄色化合物应具有5-氧代结构,而不是先前报道的2位羟基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91607-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在水母黄色化合物,从水母发光蛋白的减少的产品,发光蛋白的结构的修改,水母水母
    摘要:
    来自水母发光蛋白的黄色化合物的结构通过合成在咪唑并吡嗪酮发色团的2-位具有叔丁基的稳定类似物来进行修饰。比较它们的吸收光谱得出的结论是,黄色化合物应具有5-氧代结构,而不是先前报道的2位羟基。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91607-1
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