N-(4-sulfamoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide | 84356-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-sulfamoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide
• CAS: 84356-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 293.37
• InChiKey: MXWIJQGBYNHIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(II)Br2(cym)]2 、 N-(4-sulfamoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到[bromido(η⁶-p-cymene){N-(4-sulfamoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide}ruthenium(II)] bromide
  参考文献：
  名称：

  用磺酰胺基团官能化的2-吡啶碳硫代酰胺的有机钌和有机oo配合物：合成，细胞毒性和生物分子相互作用。

  摘要：

  具有生物活性的2-吡啶基碳硫代酰胺酰胺配体的抗癌活性RuII-η6-β-cymene配合物已显示出对血凝素具有高选择性，可以口服给药。本文报道的是具有磺酰胺基团的2-吡啶基碳硫磺酰胺的官能化及其转化成M-η6-对-胞嘧啶配合物（M ＝ Ru，Os）。许多有机药物和金属络合物中磺酰胺部分的存在使这些药物具有有趣的生物学特性，并且可以将后者转变为多目标药物。用标准方法对化合物进行了表征，并将体外抗癌活性数据与复合物的水解稳定性及其对小生物分子的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800194
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 磺胺 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 反应 18.0h， 以67%的产率得到N-(4-sulfamoylphenyl)pyridine-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  用磺酰胺基团官能化的2-吡啶碳硫代酰胺的有机钌和有机oo配合物：合成，细胞毒性和生物分子相互作用。

  摘要：

  具有生物活性的2-吡啶基碳硫代酰胺酰胺配体的抗癌活性RuII-η6-β-cymene配合物已显示出对血凝素具有高选择性，可以口服给药。本文报道的是具有磺酰胺基团的2-吡啶基碳硫磺酰胺的官能化及其转化成M-η6-对-胞嘧啶配合物（M ＝ Ru，Os）。许多有机药物和金属络合物中磺酰胺部分的存在使这些药物具有有趣的生物学特性，并且可以将后者转变为多目标药物。用标准方法对化合物进行了表征，并将体外抗癌活性数据与复合物的水解稳定性及其对小生物分子的反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/cplu.201800194

文献信息

• Substitution of the chlorido ligand for PPh3 in anticancer organoruthenium complexes of sulfonamide-functionalized pyridine-2-carbothioamides leads to high cytotoxic activity
  作者：Shahid Iqbal、Waseeq Ahmad Siddiqui、Adnan Ashraf、Kelvin K.H. Tong、Farhana Aman、Tilo Söhnel、Stephen M.F. Jamieson、Muhammad Hanif、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1016/j.ica.2022.120889

  日期：2022.6