(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,10-dihydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one | 127392-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,10-dihydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one
• 英文别名: (1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,10-dihydro-1H-furo[3,4-c][2,5]benzodioxocin-3-one
• CAS: 127392-14-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: SIQRWWRYCXSYPA-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,10-dihydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Poss, A. J.; Smyth, M. S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3363 - 3366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,4-dihydroxy-5H-furan-2-one 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,10-dihydro-3H-2,4,11-trioxa-benzo[a]cyclopenta[e]cycloocten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Poss, A. J.; Smyth, M. S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 19, p. 3363 - 3366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POSS, A. J.;SMYTH, M. S., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5201-5202
  作者：POSS, A. J.、SMYTH, M. S.

  DOI：——

  日期：——